Soligenix (NASDAQ : SNGX), une société biopharmaceutique en phase avancée développant des produits pour des maladies rares, a terminé son étude de preuve de concept de phase 2a évaluant SGX945 (dusquetide) dans la maladie de Behçet, atteignant l'objectif de démontrer l'efficacité biologique. Dans l'essai ouvert, SGX945 a obtenu une amélioration de 40 % du critère principal des ulcères par rapport à un groupe placebo historique de l'étude de phase 3 sur l'aprémilast (Otezla(R)), égalant ou dépassant les résultats de l'aprémilast malgré l'arrêt du traitement à quatre semaines. Sept des huit patients ont rapporté une réduction de la durée, du nombre et de la douleur des ulcères, avec des bénéfices persistant pendant la période de suivi et aucun événement indésirable lié au traitement n'a été signalé. Le PDG Christopher J. Schaber a déclaré que les résultats soutiennent l'avancement de SGX945, y compris la reformulation pour une administration sous-cutanée à domicile, dans le cadre d'une stratégie plus large pour répondre aux besoins non satisfaits dans la maladie de Behçet et d'autres conditions inflammatoires liées à l'immunité innée.

Pour voir le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/FqcXf

À propos de Soligenix Inc.

Soligenix est une société biopharmaceutique en phase avancée axée sur le développement et la commercialisation de produits pour traiter des maladies rares où il existe un besoin médical non satisfait. Son segment d'activité Specialized BioTherapeutics développe et se dirige vers une commercialisation potentielle de HyBryte(TM) (« SGX301 » ou hypericine synthétique) comme une nouvelle thérapie photodynamique utilisant une lumière visible sûre pour le traitement du lymphome cutané à cellules T (« CTCL »). Avec la réussite de la deuxième étude de phase 3, des approbations réglementaires seront recherchées pour soutenir une commercialisation potentielle dans le monde entier. Les programmes de développement dans ce segment d'activité incluent également l'expansion de l'hypericine synthétique (« SGX302 ») dans le psoriasis, la technologie de régulateur de défense innée de première classe de la société (« IDR »), le dusquetide (« SGX942 ») pour le traitement des maladies inflammatoires, y compris la mucite orale dans le cancer de la tête et du cou, et (« SGX945 ») dans la maladie de Behçet.

Le segment d'activité Public Health Solutions de la société comprend des programmes de développement pour RiVax(R), son candidat vaccin contre la toxine de la ricine, ainsi que ses programmes de vaccins ciblant les filovirus (comme Marburg et Ebola) et CiVax(TM), le candidat vaccin de la société pour la prévention du COVID-19 (causé par le SARS-CoV-2). Le développement des programmes de vaccins de Soligenix incorpore l'utilisation de sa technologie de plateforme de stabilisation thermique propriétaire, connue sous le nom de ThermoVax(R). À ce jour, ce segment d'activité a été soutenu par des subventions gouvernementales et des financements contractuels du National Institute of Allergy and Infectious Diseases (« NIAID »), du Defense Threat Reduction Agency (« DTRA ») et du Biomedical Advanced Research and Development Authority (« BARDA »).

Pour plus d'informations, visitez le site web de la société à www.Soligenix.com .

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant SNGX sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://ibn.fm/SNGX

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