Soligenix (NASDAQ: SNGX), una compañía biofarmacéutica en etapa avanzada que desarrolla productos para enfermedades raras, ha completado su estudio de prueba de concepto de Fase 2a evaluando SGX945 (dusquetide) en la Enfermedad de Behçet, cumpliendo el objetivo de demostrar eficacia biológica. En el ensayo abierto, SGX945 logró una mejora del 40% en el punto final primario de úlcera versus un grupo placebo histórico del estudio de Fase 3 de apremilast (Otezla(R)), igualando o superando los resultados de apremilast a pesar de que el tratamiento se detuvo a las cuatro semanas. Siete de ocho pacientes reportaron reducción en la duración, número y dolor de las úlceras, con beneficios que persistieron durante el período de seguimiento y no se reportaron eventos adversos relacionados con el tratamiento. El CEO Christopher J. Schaber dijo que los resultados apoyan el avance de SGX945, incluyendo la reformulación para la administración subcutánea en el hogar, como parte de una estrategia más amplia para abordar las necesidades no satisfechas en la Enfermedad de Behçet y otras condiciones inflamatorias relacionadas con la inmunidad innata.

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Acerca de Soligenix Inc.

Soligenix es una compañía biofarmacéutica en etapa avanzada enfocada en desarrollar y comercializar productos para tratar enfermedades raras donde existe una necesidad médica no satisfecha. Su segmento de negocios de BioTerapéuticos Especializados está desarrollando y avanzando hacia la potencial comercialización de HyBryte(TM) ("SGX301" o hipericina sintética) como una novedosa terapia fotodinámica que utiliza luz visible segura para el tratamiento del linfoma cutáneo de células T ("CTCL"). Con la finalización exitosa del segundo estudio de Fase 3, se buscarán aprobaciones regulatorias para apoyar la potencial comercialización mundial. Los programas de desarrollo en este segmento de negocios también incluyen la expansión de la hipericina sintética ("SGX302") en la psoriasis, la tecnología de regulador de defensa innata de primera clase de la compañía ("IDR"), dusquetide ("SGX942") para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, incluyendo mucositis oral en cáncer de cabeza y cuello, y ("SGX945") en la enfermedad de Behçet.

El segmento de negocios de Soluciones de Salud Pública de la compañía incluye programas de desarrollo para RiVax(R), su candidato a vacuna contra la toxina del ricino, así como sus programas de vacunas dirigidos a filovirus (como Marburgo y Ébola) y CiVax(TM), el candidato a vacuna de la compañía para la prevención del COVID-19 (causado por el SARS-CoV-2). El desarrollo de los programas de vacunas de Soligenix incorpora el uso de su tecnología de plataforma de estabilización por calor propietaria, conocida como ThermoVax(R). Hasta la fecha, este segmento de negocios ha sido apoyado con subvenciones gubernamentales y fondos de contrato del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas ("NIAID"), la Agencia de Reducción de Amenazas de Defensa ("DTRA") y la Autoridad de Desarrollo e Investigación Biomédica Avanzada ("BARDA").

Para más información, visite el sitio web de la compañía en www.Soligenix.com .

NOTA PARA INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con SNGX están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/SNGX

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