NRx Pharmaceuticals (NASDAQ : NRXP) a annoncé que la Food and Drug Administration américaine a autorisé l'entreprise à lancer un essai clinique de phase 2/3 évaluant NRX-101 chez des patients souffrant de trouble dépressif majeur résistant au traitement et de suicidalité recevant une stimulation magnétique transcrânienne active ou simulée, l'étude devant être menée par sa filiale NRx Defense Systems et prévoyant de recruter 240 participants dans des sites académiques, HOPE Therapeutics et des établissements de traitement militaires.

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À propos de NRx Pharmaceuticals, Inc.

NRx Pharmaceuticals, Inc. (www.nrxpharma.com) est une société biopharmaceutique en phase clinique développant des thérapies basées sur sa plateforme NMDA pour le traitement des troubles du système nerveux central, en particulier la dépression suicidaire, la douleur chronique et le SSPT. La société développe NRX-100 (kétamine intraveineuse sans conservateur) et NRX-101 (D-cyclosérine/lurasidone orale). NRX-100 a obtenu le statut Fast Track pour le traitement des idées suicidaires dans la dépression, y compris la dépression bipolaire. NRX-101 a obtenu le statut Breakthrough Therapy pour le traitement de la dépression bipolaire suicidaire. NRx a déposé une demande abrégée de nouveau médicament (ANDA) et a initié un dépôt de demande de nouveau médicament pour NRX-100 avec une demande pour le programme de bons de priorité nationale du commissaire pour le traitement des idées suicidaires chez les patients souffrant de dépression, y compris la dépression bipolaire.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour relatives à NRXP sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://ibn.fm/NRXP

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