NRx Pharmaceuticals (NASDAQ: NRXP) anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. autorizó a la compañía a iniciar un ensayo clínico de Fase 2/3 que evalúa NRX-101 en pacientes con trastorno depresivo mayor resistente al tratamiento y suicidalidad que reciben estimulación magnética transcraneal activa o simulada, estudio que será realizado por la subsidiaria NRx Defense Systems y se espera que inscriba a 240 participantes en sitios académicos, de HOPE Therapeutics y de instalaciones de tratamiento militar.

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Acerca de NRx Pharmaceuticals, Inc.

NRx Pharmaceuticals, Inc. (www.nrxpharma.com) es una compañía biofarmacéutica en etapa clínica que desarrolla terapias basadas en su plataforma NMDA para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central, específicamente depresión suicida, dolor crónico y TEPT. La compañía está desarrollando NRX-100 (ketamina intravenosa sin conservantes) y NRX-101 (D-cicloserina/lurasidona oral). NRX-100 ha recibido la designación de Vía Rápida para el tratamiento de la ideación suicida en la depresión, incluida la depresión bipolar. NRX-101 ha recibido la designación de Terapia Innovadora para el tratamiento de la depresión bipolar suicida. NRx ha presentado una Solicitud Abreviada de Nuevo Medicamento (ANDA) e inició la presentación de una Solicitud de Nuevo Medicamento para NRX-100 con una solicitud para el Programa Nacional de Vales Prioritarios del Comisionado para el tratamiento de la ideación suicida en pacientes con depresión, incluida la depresión bipolar.

NOTA PARA LOS INVERSORES: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con NRXP están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/NRXP

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