NanoViricides, Inc. (NYSE American : NNVC), un pionnier mondial en phase clinique dans les antiviraux à large spectre basés sur la nanomédecine mimétique de l'hôte, a signé un accord-cadre de services avec le consultant réglementaire Only Orphans Cote, fondé par le Dr Timothy Cote. OOC aidera à développer la stratégie de médicament orphelin de la Société pour le NV-387 et à préparer et déposer les demandes de désignation de médicament orphelin associées auprès du Bureau des produits orphelins de la FDA américaine. NanoViricides a déclaré que le NV-387 a montré une forte activité dans des modèles animaux létaux d'infections à orthopoxvirus, soutenant son potentiel pour les désignations orphelines pour la variole, la MPox et la rougeole. Le statut de médicament orphelin peut offrir des incitations, notamment des crédits d'impôt, des exemptions de frais d'utilisation et jusqu'à sept ans d'exclusivité de marché.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/2NRpu

À PROPOS DE NANOVIRICIDES

NanoViricides, Inc. (la « Société ») (www.nanoviricides.com) est une société en phase clinique cotée en bourse (NYSE-American, symbole boursier NNVC) qui crée des nanomatériaux à usage spécial pour la thérapie antivirale. La nouvelle classe de candidats-médicaments nanoviricide™ de la Société et la technologie nanoviricide™ sont basées sur la propriété intellectuelle, la technologie et le savoir-faire exclusif de TheraCour Pharma, Inc. La Société a un protocole d'accord avec TheraCour pour le développement de médicaments basés sur ces technologies pour toutes les infections virales. Le protocole d'accord n'inclut pas le cancer et les maladies similaires qui peuvent avoir une origine virale mais nécessitent des traitements différents.

La Société a obtenu des licences larges, exclusives, sous-licenciables, de domaine pour les médicaments développés dans plusieurs domaines sous licence auprès de TheraCour Pharma, Inc. Le modèle commercial de la Société est basé sur l'octroi de licence de la technologie de TheraCour Pharma Inc. pour des secteurs d'application spécifiques de virus spécifiques, tel qu'établi lors de sa création en 2005.

Notre principal candidat-médicament est le NV-387, un antiviral à large spectre que nous prévoyons de développer comme traitement du VRS, de la COVID, du COVID long, de la grippe et d'autres infections virales respiratoires, ainsi que des infections à MPOX/variole. Notre autre candidat-médicament avancé est le NV-HHV-1 pour le traitement du zona. La Société ne peut pas prévoir une date exacte pour le dépôt d'une demande IND pour l'un de ses médicaments en raison de la dépendance à l'égard d'un certain nombre de collaborateurs et de consultants externes. La Société se concentre actuellement sur l'avancement du NV-387 vers des essais cliniques humains de phase II.

La Société développe également des médicaments contre un certain nombre de maladies virales, notamment l'herpès oral et génital, les maladies virales de l'œil, y compris la KCE et la kératite herpétique, la grippe porcine H1N1, la grippe aviaire H5N1, la grippe saisonnière, le VIH, l'hépatite C, la rage, la dengue et le virus Ebola, entre autres. La technologie de plateforme et les programmes de NanoViricides sont basés sur la technologie de nanomédecine TheraCour® de TheraCour, que TheraCour licence auprès d'AllExcel. NanoViricides détient une licence mondiale exclusive perpétuelle pour cette technologie pour plusieurs médicaments avec des mécanismes de ciblage spécifiques à perpétuité pour le traitement des maladies virales humaines suivantes : le virus de l'immunodéficience humaine (VIH/SIDA), le virus de l'hépatite B (VHB), le virus de l'hépatite C (VHC), la rage, le virus de l'herpès simplex (HSV-1 et HSV-2), le virus varicelle-zona (VZV), le virus de la grippe et de la grippe aviaire asiatique, les virus de la dengue, le virus de l'encéphalite japonaise, le virus du Nil occidental, les virus Ebola/Marburg, et certains coronavirus. La Société a l'intention d'obtenir une licence pour le VRS, les Poxvirus et/ou les Entérovirus si la recherche initiale est réussie. Comme il est de coutume, la Société doit mentionner le facteur de risque que le cheminement typique du développement d'un produit pharmaceutique est extrêmement long et nécessite des capitaux substantiels. Comme pour tout effort de développement de médicament par toute entreprise, il ne peut y avoir aucune assurance à ce stade que l'un des candidats pharmaceutiques de la Société montrerait une efficacité et une sécurité suffisantes pour le développement clinique humain. En outre, il ne peut y avoir aucune assurance à ce stade que des résultats réussis contre le coronavirus dans notre laboratoire conduiront à des essais cliniques réussis ou à un produit pharmaceutique réussi.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant NNVC sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/NNVC

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