InvestorNewsBreaks – NanoViricides (NYSE American : NNVC) L'essai de phase II du NV-387 en gommes orales contre l'Ebola doit commencer la semaine prochaine en RDC

NanoViricides, Inc. (NYSE American : NNVC), une société de stade clinique qui développe des médicaments antiviraux, a annoncé que son essai clinique de phase II évaluant les gommes orales NV-387 comme traitement contre le virus Ebola Bundibugyo et d'autres virus Ebola devrait débuter la semaine prochaine dans un centre de traitement Ebola dans la province de l'Ituri en République démocratique du Congo (« RDC »). L'essai adaptatif de phase IIA/IIB évaluera initialement l'innocuité et la posologie avant de passer à une évaluation d'efficacité randomisée, contrôlée et ouverte, avec le Pr Patrick de Marie Chimusa Katoto comme investigateur principal et Om Sai Clinical Research dirigeant l'étude. La société prévoit de traiter le premier patient Ebola la semaine prochaine, sauf obstacles liés à l'épidémie.

NanoViricides a déclaré que le NV-387 est un antiviral à large spectre administré par voie orale conçu pour imiter les caractéristiques de l'hôte nécessaires aux virus Ebola pour l'infection et estime que cette approche pourrait rendre l'échappement viral moins probable qu'avec les traitements à base d'anticorps. La société a déclaré que la formulation orale pourrait également offrir des avantages pratiques par rapport aux thérapies par perfusion actuellement à l'étude, en particulier dans les zones à ressources limitées. NanoViricides a averti que les données des essais cliniques détermineront en fin de compte si le NV-387 est efficace contre Ebola et a déclaré que l'essai intervient dans un contexte d'épidémie de virus Ebola Bundibugyo en expansion rapide en RDC.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/21nLx

À propos de NanoViricides

NanoViricides, Inc. (la « Société ») (www.nanoviricides.com) est une société de stade clinique qui crée des nanomatériaux à usage spécifique pour la thérapie antivirale. La nouvelle classe de candidats-médicaments nanoviricide(TM) de la Société et la technologie nanoviricide(TM) sont basées sur la propriété intellectuelle, la technologie et le savoir-faire propriétaire de TheraCour Pharma, Inc. La Société a un protocole d'accord avec TheraCour pour le développement de médicaments basés sur ces technologies pour toutes les infections antivirales. Le protocole d'accord n'inclut pas le cancer et les maladies similaires qui peuvent avoir une origine virale mais nécessitent différents types de traitements.

La Société a obtenu des licences de domaine larges, exclusives et sous-licenciables pour des médicaments développés dans plusieurs domaines sous licence de TheraCour Pharma, Inc. Le modèle d'affaires de la Société est basé sur l'octroi de licences de technologie de TheraCour Pharma Inc. pour des verticales d'application spécifiques de virus spécifiques, tel qu'établi lors de sa fondation en 2005.

Notre principal candidat-médicament est le NV-387, un médicament antiviral à large spectre que nous prévoyons de développer comme traitement du VRS, de la COVID, de la COVID longue, de la grippe et d'autres infections virales respiratoires, ainsi que des infections MPOX/Variole, et même de la rougeole. Notre autre candidat-médicament avancé est le NV-HHV-1 pour le traitement du zona. La Société ne peut pas projeter de date exacte pour le dépôt d'une IND pour l'un de ses médicaments en raison de sa dépendance à un certain nombre de collaborateurs et consultants externes. La Société se concentre actuellement sur l'avancement du NV-387 dans les essais cliniques humains de phase II.

NV-CoV-2 (API NV-387) est notre candidat-médicament nanoviricide pour la COVID-19 qui n'encapsule pas le remdesivir. NV-CoV-2-R est notre autre candidat-médicament pour la COVID-19 qui est composé de NV-387 avec du remdesivir encapsulé dans ses micelles polymères. La Société estime que, puisque le remdesivir est déjà approuvé par la FDA américaine, notre candidat-médicament encapsulant le remdesivir est susceptible d'être un médicament approuvable, si l'innocuité est comparable. Le remdesivir est développé par Gilead. La Société a développé ses deux propres candidats-médicaments NV-CoV-2 et NV-CoV-2-R indépendamment.

La Société développe également des médicaments contre un certain nombre de maladies virales, notamment l'herpès oral et génital, les maladies virales oculaires, y compris l'EKC et la kératite herpétique, la grippe porcine H1N1, la grippe aviaire H5N1, la grippe saisonnière, le VIH, l'hépatite C, la rage, la dengue et le virus Ebola, entre autres. La technologie de plateforme et les programmes de NanoViricides sont basés sur la technologie de nanomédecine TheraCour® de TheraCour, que TheraCour licencie d'AllExcel. NanoViricides détient une licence perpétuelle exclusive mondiale pour cette technologie pour plusieurs médicaments avec des mécanismes de ciblage spécifiques à perpétuité pour le traitement des maladies virales humaines suivantes : virus de l'immunodéficience humaine (VIH/SIDA), virus de l'hépatite B (VHB), virus de l'hépatite C (VHC), rage, virus de l'herpès simplex (HSV-1 et HSV-2), virus varicelle-zona (VZV), grippe et virus de la grippe aviaire asiatique, virus de la dengue, virus de l'encéphalite japonaise, virus du Nil occidental, virus Ebola/Marburg et certains coronavirus. La Société a l'intention d'obtenir une licence pour le VRS, les poxvirus et/ou les entérovirus si la recherche initiale est couronnée de succès. Comme il est d'usage, la Société doit mentionner le facteur de risque que le cheminement vers le développement typique de tout produit pharmaceutique est extrêmement long et nécessite un capital substantiel. Comme pour tout effort de développement de médicaments par toute société, il ne peut y avoir aucune assurance à ce stade qu'aucun des candidats pharmaceutiques de la Société ne démontre une efficacité et une innocuité suffisantes pour le développement clinique humain. En outre, il ne peut y avoir aucune assurance à ce stade que des résultats réussis contre le coronavirus dans notre laboratoire conduiront à des essais cliniques réussis ou à un produit pharmaceutique réussi.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour relatives à NNVC sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://ibn.fm/NNVC

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