HeartBeam (NASDAQ: BEAT) a annoncé ses résultats opérationnels et financiers du premier trimestre 2026, marqués par le lancement de ses premiers partenariats commerciaux sur des marchés clés aux États-Unis, les progrès de ses initiatives de détection des crises cardiaques et de patch ECG ambulatoire, et une offre publique en avril qui a permis de lever 11,5 millions de dollars de produit brut. La société a déclaré une perte nette de 4,7 millions de dollars au premier trimestre, en amélioration par rapport à 5,5 millions de dollars sur la période de l'année précédente, les dépenses de recherche et développement ayant diminué d'une année sur l'autre alors que HeartBeam poursuit la commercialisation de sa plateforme de surveillance cardiaque autorisée par la FDA et ses initiatives de croissance connexes.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/guMCF

À propos de HeartBeam, Inc.

HeartBeam, Inc. (NASDAQ: BEAT) est une entreprise de technologie médicale dédiée à la transformation de la détection et de la surveillance des maladies cardiaques critiques. La société crée le premier dispositif sans câble capable de collecter des signaux ECG en 3D, à partir de trois directions non coplanaires, et de synthétiser les signaux en un ECG 12 dérivations. Cette technologie de plateforme est conçue pour des appareils portables pouvant être utilisés où que se trouve le patient pour fournir des informations cardiaques exploitables. Les médecins pourront identifier les tendances de santé cardiaque et les conditions aiguës et orienter les patients vers les soins appropriés – le tout en dehors d'un établissement médical, redéfinissant ainsi l'avenir de la gestion de la santé cardiaque. La technologie ECG 3D de HeartBeam a reçu l'autorisation de la FDA pour l'évaluation des arythmies en décembre 2024 et le logiciel de synthèse ECG 12 dérivations en décembre 2025(1). La société détient plus de 20 brevets délivrés liés à l'activation de la technologie.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant BEAT sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/BEAT

(1)Indications d'utilisation autorisées

Le système HeartBeam avec logiciel de synthèse ECG 12 dérivations pour l'évaluation des arythmies a reçu l'autorisation de la FDA en décembre 2025. Référez-vous aux indications d'utilisation autorisées de la société à l'adresse https://www.heartbeam.com/indications pour plus de détails sur l'utilisation prévue de sa technologie.

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