HeartBeam (NASDAQ: BEAT) reportó resultados operativos y financieros del primer trimestre de 2026, destacados por el lanzamiento de sus asociaciones comerciales iniciales en mercados clave de EE. UU., el progreso en sus iniciativas de detección de ataques cardíacos y parche ambulatorio de ECG, y una oferta pública en abril que recaudó $11.5 millones en ingresos brutos. La compañía reportó una pérdida neta del primer trimestre de $4.7 millones, mejorada de $5.5 millones en el mismo período del año anterior, con gastos de investigación y desarrollo disminuyendo año tras año a medida que HeartBeam continuó avanzando en la comercialización de su plataforma de monitoreo cardíaco aprobada por la FDA y las iniciativas de crecimiento relacionadas.

Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/guMCF

Acerca de HeartBeam, Inc.

HeartBeam, Inc. (NASDAQ: BEAT) es una empresa de tecnología médica dedicada a transformar la detección y el monitoreo de condiciones cardíacas críticas. La empresa está creando el primer dispositivo sin cables capaz de recopilar señales de ECG en 3D, desde tres direcciones no coplanares, y sintetizar las señales en un ECG de 12 derivaciones. Esta tecnología de plataforma está diseñada para dispositivos portátiles que se pueden usar dondequiera que esté el paciente para brindar inteligencia cardíaca procesable. Los médicos podrán identificar tendencias de salud cardíaca y condiciones agudas y dirigir a los pacientes a la atención adecuada, todo fuera de un centro médico, redefiniendo así el futuro de la gestión de la salud cardíaca. La tecnología de ECG 3D de HeartBeam recibió la autorización de la FDA para la evaluación de arritmias en diciembre de 2024 y el software de síntesis de ECG de 12 derivaciones en diciembre de 2025(1). La empresa posee más de 20 patentes emitidas relacionadas con la habilitación tecnológica.

NOTA PARA INVERSORES: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con BEAT están disponibles en la sala de prensa de la empresa en https://ibn.fm/BEAT

(1)Indicaciones de uso autorizadas

El sistema HeartBeam con software de síntesis de ECG de 12 derivaciones para la evaluación de arritmias recibió la autorización de la FDA en diciembre de 2025. Consulte las Indicaciones de uso autorizadas de la empresa en https://www.heartbeam.com/indications para obtener detalles sobre el uso previsto de su tecnología.

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