Calidi Biotherapeutics (NYSE American: CLDI) a annoncé l'approbation par la FDA de sa demande d'essai clinique pour CLD-201, une virothérapie à base de cellules souches allogéniques ciblant les tumeurs solides, y compris le cancer du sein, le cancer de la tête et du cou, et le sarcome des tissus mous. Soutenu par des données précliniques montrant une évasion du système immunitaire et une puissante capacité à tuer les tumeurs, CLD-201 est désormais approuvé pour entrer en développement clinique. La thérapie combine des cellules souches dérivées du tissu adipeux avec un virus vaccinia oncolytique, représentant une nouvelle approche immunothérapeutique pour les cancers difficiles à traiter.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez : https://ibn.fm/qFyxi

À propos de Calidi Biotherapeutics

Calidi Biotherapeutics se spécialise dans une technologie propriétaire qui renforce le système immunitaire pour lutter contre le cancer. Les plateformes novatrices de l'entreprise, basées sur des cellules souches, utilisent des cellules souches allogéniques puissantes capables de transporter des charges de virus oncolytiques pour plusieurs indications en oncologie, y compris les gliomes de haut grade et les tumeurs solides. Les plateformes de livraison basées sur des cellules prêtes à l'emploi de Calidi, en phase clinique et universelles, sont conçues pour protéger, amplifier et potentialiser les virus oncolytiques, ce qui améliore l'efficacité et la sécurité des patients. Les virothérapies enveloppées prêtes à l'emploi de Calidi sont conçues pour cibler les tumeurs solides disséminées. Cette approche duale peut potentiellement traiter, voire prévenir, la maladie métastatique. Calidi Biotherapeutics est basé à San Diego, en Californie.

Pour plus d'informations, veuillez visiter www.calidibio.com

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