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PRESS RELEASE
By: InvestorBrandNetwork (IBN)
April 17, 2025

InvestorNewsBreaks – Calidi Biotherapeutics Inc. (NYSE American: CLDI) Recibe Aprobación de la FDA para Comenzar Ensayos de CLD-201 en Tumores Sólidos

Calidi Biotherapeutics (NYSE American: CLDI) anunció la autorización de la FDA para su solicitud de Nuevo Medicamento en Investigación para CLD-201, una viroterapia basada en células madre alogénicas que tiene como objetivo tumores sólidos, incluidos el cáncer de mama, el cáncer de cabeza y cuello, y el sarcoma de tejidos blandos. Respaldado por datos preclínicos que muestran evasión del sistema inmunológico y una potente capacidad para matar tumores, CLD-201 ahora tiene luz verde para entrar en desarrollo clínico. La terapia combina células madre derivadas de adiposo con un virus vaccinia oncolítico, representando un nuevo enfoque inmunoterapéutico para cánceres difíciles de tratar.

Para ver el comunicado completo, visite: https://ibn.fm/qFyxi

Sobre Calidi Biotherapeutics

Calidi Biotherapeutics se especializa en tecnología patentada que empodera al sistema inmunológico para combatir el cáncer. Las plataformas novedosas basadas en células madre de la compañía utilizan potentes células madre alogénicas capaces de transportar cargas de virus oncolíticos para su uso en múltiples indicaciones oncológicas, incluidas gliomas de alto grado y tumores sólidos. Las plataformas de entrega de células universales y listas para usar en etapa clínica de Calidi están diseñadas para proteger, amplificar y potenciar virus oncolíticos, lo que lleva a una mayor eficacia y mejor seguridad del paciente. Las viroterapias envolventes y listas para usar de Calidi están diseñadas para atacar tumores sólidos diseminados. Este enfoque dual puede potencialmente tratar, o incluso prevenir, la enfermedad metastásica. Calidi Biotherapeutics tiene su sede en San Diego, California.

Para más información, visite www.calidibio.com

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