Annovis Bio (NYSE: ANVS) a fourni une mise à jour pour le troisième trimestre, annonçant des progrès significatifs dans le développement de son principal candidat médicament, buntanetap, pour la maladie d'Alzheimer (“AD”) et la maladie de Parkinson (“PD”). Suite à une réunion de Phase 2 réussie avec la FDA, Annovis a obtenu l'autorisation de commencer deux études de Phase 3 pour l'AD : un essai de six mois pour évaluer le soulagement symptomatique et un essai de 18 mois pour évaluer le potentiel modificateur de la maladie, le premier essai devant commencer au premier trimestre 2025. Sur le plan financier, la société a levé 12,7 millions de dollars grâce à sa ligne de crédit en capital et 7,1 millions de dollars grâce à des exercices de bons de souscription, sécurisant ainsi son financement pour entrer dans les essais de Phase 3. Annovis a également renforcé sa propriété intellectuelle avec de nouveaux brevets pour les thérapies combinées à base de buntanetap et a élargi son équipe avec la nomination du Dr. Matthew Peterson en tant que scientifique clinique senior pour soutenir la qualité et l’achèvement des essais.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/MOzXr

À propos d'Annovis Bio Inc.

Annovis Bio, dont le siège est à Malvern, Pennsylvanie, s'engage à lutter contre la neurodégénérescence dans des maladies telles que la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson. La société développe des thérapies innovantes ciblant plusieurs protéines neurotoxiques, avec l'objectif de restaurer la fonction cérébrale et d'améliorer la qualité de vie des patients.

Pour plus d'informations, visitez le site Web de la société à www.AnnovisBio.com, et les réseaux sociaux LinkedIn, X et YouTube.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour relatives à ANVS sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://ibn.fm/ANVS

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