Annovis Bio (NYSE: ANVS) proporcionó una actualización del tercer trimestre, anunciando un progreso significativo en el desarrollo de su candidato a fármaco principal, buntanetap, para la enfermedad de Alzheimer (“AD”) y la enfermedad de Parkinson (“PD”). Tras una reunión exitosa de Fase 2 con la FDA, Annovis recibió la autorización para iniciar dos estudios de Fase 3 para AD: un ensayo de seis meses para evaluar el alivio sintomático y un ensayo de 18 meses para evaluar el potencial de modificación de la enfermedad, siendo el primer estudio programado para comenzar en el primer trimestre de 2025. Desde el punto de vista financiero, la compañía recaudó $12.7 millones a través de su línea de crédito de capital y $7.1 millones de ejercicios de garantías, asegurando su financiamiento para entrar en los ensayos de Fase 3. Annovis también fortaleció su propiedad intelectual con nuevas patentes para terapias combinadas de buntanetap y amplió su equipo con el nombramiento del Dr. Matthew Peterson como Científico Clínico Senior para apoyar la calidad y la finalización del ensayo.

Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/MOzXr

Acerca de Annovis Bio Inc.

Annovis Bio, con sede en Malvern, Pennsylvania, se compromete a abordar la neurodegeneración en enfermedades como el Alzheimer y el Parkinson. La compañía está desarrollando terapias innovadoras que apuntan a múltiples proteínas neurotóxicas, con el objetivo de restaurar la función cerebral y mejorar la calidad de vida de los pacientes.

Para más información, visite el sitio web de la compañía en www.AnnovisBio.com, y sus canales sociales LinkedIn, X y YouTube.

NOTA A LOS INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con ANVS están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/ANVS

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