Une Première Historique Dans Le Traitement De La SEP Pourrait Redessiner Un Marché Thérapeutique De Plusieurs Milliards De Dollars

Couverture éditoriale de BioMedWire : Les traitements actuels de la sclérose en plaques peuvent ralentir la progression de la maladie, mais aucun ne l'arrête complètement, et aucun ne restitue les fonctions que les patients ont déjà perdues. Près d'un million de personnes aux États-Unis, et près de 2,9 millions dans le monde, vivent avec cette réalité, observant une maladie qui érode progressivement la mobilité, la vue et le contrôle physique de base. Cette lacune dans les options thérapeutiques vient de voir émerger un nouveau concurrent sérieux. Quantum BioPharma Ltd. (NASDAQ : QNTM) (Profil) a obtenu l'autorisation de la Food and Drug Administration (« FDA ») des États-Unis pour lancer un essai de phase 2 de Lucid-MS, un candidat breveté, premier de sa classe, conçu non pas pour calmer le système immunitaire, mais pour protéger, et potentiellement reconstruire, la gaine de myéline elle-même. Cette autorisation prépare ce qui serait la première fois dans l'histoire qu'un médicament reposant sur ce mécanisme exact soit testé chez des personnes atteintes de SEP, un jalon suffisamment important pour avoir déjà suscité une nouvelle note d'achat de la part d'analystes de Wall Street. Cette dynamique place Quantum BioPharma au premier rang d'un groupe de grandes sociétés pharmaceutiques, dont Novartis AG (NYSE : NVS), Merck & Co. Inc. (NYSE : MRK), TG Therapeutics Inc. (NASDAQ : TGTX) et Bristol-Myers Squibb Company (NYSE : BMY), qui se concentrent sur le traitement de maladies graves et de domaines majeurs…

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