Première Historique Dans Le Traitement De La SEP Pourrait Redessiner Un Marché Thérapeutique De Plusieurs Milliards De Dollars

Couverture éditoriale de BioMedWire : Les traitements actuels de la sclérose en plaques peuvent ralentir la progression de la maladie, mais aucun d'entre eux ne l'arrête complètement, et aucun ne restitue les fonctions que les patients ont déjà perdues. Près d'un million de personnes aux États-Unis, et près de 2,9 millions dans le monde, vivent avec cette réalité, observant une maladie qui érode progressivement la mobilité, la vue et le contrôle physique de base. Cette lacune dans les options thérapeutiques vient de voir apparaître un sérieux nouveau prétendant. Quantum BioPharma Ltd. (NASDAQ : QNTM) (Profil) a reçu l'autorisation de la Food and Drug Administration (« FDA ») des États-Unis pour lancer un essai de phase 2 de Lucid-MS, un candidat breveté, premier de sa classe, conçu non pas pour calmer le système immunitaire, mais pour protéger, et potentiellement reconstruire, la gaine de myéline elle-même. Cette autorisation ouvre la voie à ce qui serait la première fois dans l'histoire qu'un médicament reposant sur ce mécanisme précis soit testé chez des personnes vivant avec la SEP, un jalon suffisamment important pour avoir déjà suscité une nouvelle note d'achat de la part d'analystes de Wall Street. Cet élan place Quantum BioPharma parmi un groupe de grandes sociétés pharmaceutiques, notamment Novartis AG (NYSE : NVS), Merck & Co. Inc. (NYSE : MRK), TG Therapeutics Inc. (NASDAQ : TGTX) et Bristol-Myers Squibb Company (NYSE : BMY), qui se concentrent sur le traitement de maladies graves et de domaines majeurs…

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