• La société publie un rapport mettant à jour le statut de son logiciel propriétaire de synthèse d'ECG 12 dérivations pour l'évaluation des arythmies.
• Plus tôt cette année, HeartBeam a soumis sa demande de logiciel à la Food and Drug Administration américaine.
• Les plans garantiront que les prestataires de soins de santé et les patients pourront intégrer de manière transparente le système HeartBeam dans les flux de travail cliniques et les routines de surveillance à domicile.

Dans sa dernière mise à jour trimestrielle, HeartBeam (NASDAQ : BEAT) rapporte que la société est sur le point de révolutionner les diagnostics cardiaques avec sa technologie ECG révolutionnaire. La société prépare activement l'approbation 510(k) de la FDA pour son logiciel innovant de synthèse d'ECG 12 dérivations pour l'évaluation des arythmies, tout en exécutant des plans complets de préparation commerciale pour une technologie qui pourrait transformer la surveillance de la santé cardiaque tant en milieu clinique qu'à domicile (https://ibn.fm/dz7rY).

« Au cours du trimestre, nous avons poursuivi des discussions positives et productives avec la FDA sur la soumission du logiciel de synthèse d'ECG 12 dérivations pour l'évaluation des arythmies, et nous continuons d'anticiper une approbation d'ici la fin de l'année... Cette approbation, ainsi que notre approbation fondatrice, formeront…

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NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant BEAT sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://ibn.fm/BEAT

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