• La empresa publica un informe actualizando el estado de su software propietario de síntesis de ECG de 12 derivaciones para la evaluación de arritmias.
• A principios de este año, HeartBeam presentó su solicitud de software ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.
• Los planes garantizarán que los proveedores de atención médica y los pacientes puedan integrar perfectamente el sistema HeartBeam en los flujos de trabajo clínicos y las rutinas de monitoreo domiciliario.

En su actualización trimestral más reciente, HeartBeam (NASDAQ: BEAT) informa que la empresa está a punto de revolucionar el diagnóstico cardíaco con su tecnología de ECG innovadora. La empresa se está preparando activamente para la autorización 510(k) de la FDA de su software innovador de síntesis de ECG de 12 derivaciones para la evaluación de arritmias, mientras ejecuta planes integrales de preparación comercial para una tecnología que podría transformar cómo se monitorea la salud cardíaca tanto en entornos clínicos como domiciliarios (https://ibn.fm/dz7rY).

“En el trimestre, continuamos participando en discusiones positivas y productivas con la FDA sobre la presentación del software de síntesis de ECG de 12 derivaciones para la evaluación de arritmias, y seguimos anticipando la autorización para fin de año. . . . Esa autorización, junto con nuestra autorización fundamental, formará…

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NOTA PARA INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con BEAT están disponibles en la sala de prensa de la empresa en https://ibn.fm/BEAT

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