Soligenix (NASDAQ: SNGX), une entreprise biopharmaceutique en phase avancée ciblant les maladies rares, a été mise en lumière cette semaine dans un rapport de Zacks Small-Cap Research qui présentait une analyse favorable, notant que l'étude de phase 3 sur le lymphome cutané à cellules T (“CTCL”) de l'entreprise se poursuit et que l'essai a une forte probabilité de succès.

Selon le rapport, Soligenix mène un essai de phase 3 FLASH2 de HyBryte(TM) chez des patients atteints de CTCL. Le rapport de Zacks a noté que l'essai FLASH2 est similaire dans sa conception à l'essai de phase 3 FLASH récemment terminé avec succès. La principale différence entre les essais est que dans l'essai FLASH, les patients ont été traités pendant trois cycles de six semaines chacun, avec une pause de deux semaines entre les cycles. Le critère d'évaluation d'efficacité principal pour l'essai FLASH a été mesuré après le premier cycle de traitement.

“Dans l'essai FLASH2, les patients seront traités pendant 18 semaines consécutives avant que le critère d'évaluation d'efficacité principal soit évalué,” a noté le rapport. “Sur la base des résultats de l'essai FLASH, nous croyons que l'essai FLASH2 a une forte probabilité de succès, et nous anticipons des résultats globaux en 2026.”

Pour consulter le rapport complet, visitez https://ibn.fm/I58Bp

À propos de Soligenix Inc.

Soligenix est une entreprise biopharmaceutique en phase avancée axée sur le développement et la commercialisation de produits destinés à traiter des maladies rares où il existe un besoin médical non satisfait. Son segment d'activité en BioTherapeutics Spécialisées développe et s'oriente vers la possible commercialisation de HyBryte(TM) (“SGX301” ou hypericine synthétique) comme une nouvelle thérapie photodynamique utilisant une lumière visible sûre pour le traitement du lymphome cutané à cellules T (“CTCL”). Avec l'achèvement réussi de la deuxième étude de phase 3, des approbations réglementaires seront demandées pour soutenir une éventuelle commercialisation dans le monde entier. Les programmes de développement dans ce segment d'activité incluent également l'expansion de l'hypericine synthétique (“SGX302”) dans le psoriasis, la technologie de régulateur de défense inné de première classe de l'entreprise (“IDR”), le dusquetide (“SGX942”) pour le traitement des maladies inflammatoires, y compris la mucosite buccale dans le cancer de la tête et du cou, et (“SGX945”) dans la maladie de Behçet.

Le segment d'activité des Solutions de Santé Publique de l'entreprise comprend des programmes de développement pour RiVax(R), son candidat vaccin contre la toxine de ricin, ainsi que ses programmes de vaccins ciblant les filovirus (comme le Marburg et l'Ebola) et CiVax(TM), le candidat vaccin de l'entreprise pour la prévention du COVID-19 (causé par le SARS-CoV-2). Le développement des programmes de vaccins de Soligenix intègre l'utilisation de sa technologie de stabilisation thermique propriétaire, connue sous le nom de ThermoVax(R). À ce jour, ce segment d'activité a été soutenu par des subventions gouvernementales et un financement contractuel de l'Institut National des Allergies et des Maladies Infectieuses (“NIAID”), de l'Agence de Réduction des Menaces de Défense (“DTRA”) et de l'Autorité de Recherche et Développement Biomédicale Avancée (“BARDA”).

Pour plus d'informations, visitez le site web de l'entreprise à www.Soligenix.com.

NOTE À L'INTENTION DES INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant SNGX sont disponibles dans la salle de presse de l'entreprise à https://ibn.fm/SNGX

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