Soligenix (NASDAQ: SNGX), una compañía biofarmacéutica en etapa avanzada que se enfoca en enfermedades raras, fue destacada esta semana en un informe de investigación de Zacks Small-Cap que presentó un análisis favorable, señalando que el estudio de linfoma de células T cutáneas (“CTCL”) en Fase 3 de la compañía está en curso y que el ensayo tiene una alta probabilidad de éxito.

Según el informe, Soligenix está llevando a cabo un ensayo FLASH2 en Fase 3 de HyBryte(TM) en pacientes con CTCL. El informe de Zacks indicó que el ensayo FLASH2 es similar en diseño al exitoso ensayo FLASH en Fase 3 que se completó recientemente. La única diferencia clave entre los ensayos es que en el ensayo FLASH, los pacientes fueron tratados durante tres ciclos de seis semanas cada uno, con un descanso de dos semanas entre ciclos. El principal punto final de eficacia para el ensayo FLASH se midió después del primer ciclo de tratamiento.

“En el ensayo FLASH2, los pacientes serán tratados durante 18 semanas consecutivas antes de que se evalúe el punto final de eficacia primaria”, indicó el informe. “Basado en los resultados del ensayo FLASH, creemos que el ensayo FLASH2 tiene una alta probabilidad de éxito y anticipamos resultados preliminares en 2026.”

Para ver el informe completo, visite https://ibn.fm/I58Bp

Acerca de Soligenix Inc.  

Soligenix es una compañía biofarmacéutica en etapa avanzada enfocada en desarrollar y comercializar productos para tratar enfermedades raras donde existe una necesidad médica no satisfecha. Su segmento de negocio de BioTerapeutas Especializados está desarrollando y avanzando hacia la comercialización potencial de HyBryte(TM) (“SGX301” o hipéricina sintética) como una novedosa terapia fotodinámica que utiliza luz visible segura para el tratamiento del linfoma de células T cutáneas (“CTCL”). Con la finalización exitosa del segundo estudio en Fase 3, se buscarán aprobaciones regulatorias para apoyar la comercialización potencial en todo el mundo. Los programas de desarrollo en este segmento de negocio también incluyen la expansión de hipéricina sintética (“SGX302”) en psoriasis, la tecnología de regulador de defensa innato (“IDR”) de la compañía, dusquetide (“SGX942”) para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, incluida la mucositis oral en cáncer de cabeza y cuello, y (“SGX945”) en la enfermedad de Behçet.  

El segmento de negocio de Soluciones de Salud Pública de la compañía incluye programas de desarrollo para RiVax(R), su candidato a vacuna contra la toxina de ricino, así como sus programas de vacuna dirigidos a filovirus (como Marburgo y Ébola) y CiVax(TM), el candidato a vacuna de la compañía para la prevención de COVID-19 (causado por SARS-CoV-2). El desarrollo de los programas de vacuna de Soligenix incorpora el uso de su tecnología de plataforma de estabilización térmica patentada, conocida como ThermoVax(R). Hasta la fecha, este segmento de negocio ha sido apoyado con subvenciones gubernamentales y financiación de contratos del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (“NIAID”), la Agencia de Reducción de Amenazas de Defensa (“DTRA”) y la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado (“BARDA”).  

Para más información, visite el sitio web de la compañía en www.Soligenix.com.

NOTA PARA LOS INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con SNGX están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/SNGX

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