Tonix Pharmaceuticals (NASDAQ : TNXP), une société de biotechnologie commerciale entièrement intégrée, a annoncé ses résultats financiers pour le quatrième trimestre et l'année complète clos le 31 décembre 2025, mettant en avant le lancement aux États-Unis de TONMYA™, le premier nouveau médicament approuvé pour la fibromyalgie depuis plus de 15 ans. Le produit, approuvé par la Food and Drug Administration américaine en août 2025, est devenu commercialement disponible sur ordonnance le 17 novembre 2025, et les premières métriques de lancement indiquent une adoption croissante par les prescripteurs, avec plus de 1 500 professionnels de santé prescrivant le traitement et environ 2 500 patients initiant le traitement. Tonix a également fait progresser plusieurs programmes de son pipeline au cours de l'année, notamment l'acquisition sous licence de TNX-4800 pour la prévention saisonnière de la maladie de Lyme, l'obtention de l'autorisation de Nouveau Médicament Expérimental pour l'étude de phase 2 HORIZON du TNX-102 SL pour le trouble dépressif majeur et l'avancement du développement dans ses programmes d'immunologie et de maladies rares, tout en terminant l'année avec environ 207,6 millions de dollars de trésorerie et équivalents de trésorerie pour soutenir ses opérations jusqu'au premier trimestre 2027.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/U3juw

Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.*

Tonix Pharmaceuticals est une société de biotechnologie entièrement intégrée au stade commercial, axée sur les traitements du système nerveux central (SNC) et de l'immunologie dans des domaines de besoins médicaux non satisfaits élevés. TONMYA™ (comprimés sublinguaux de chlorhydrate de cyclobenzaprine 2,8 mg), le médicament phare récemment approuvé de la société, est le premier nouveau traitement pour la fibromyalgie depuis plus de 15 ans. L'infrastructure commerciale SNC de Tonix soutient ses produits commercialisés, y compris ses produits contre la migraine aiguë, Zembrace® SymTouch® et Tosymra®. Tonix maximise la science derrière TONMYA dans des essais cliniques de phase 2 pour évaluer son potentiel dans le trouble dépressif majeur et le trouble de stress aigu. De plus, le portefeuille SNC de la société comprend le TNX-2900, prêt pour la phase 2 pour le traitement du syndrome de Prader-Willi, une maladie rare. Tonix fait également progresser un pipeline de programmes d'immunologie, notamment l'anticorps monoclonal TNX-4800 pour la prophylaxie de la maladie de Lyme et le TNX-1500, un inhibiteur de troisième génération du ligand CD40 pour la prévention du rejet de greffe rénale.

* Les candidats au développement de produits de Tonix sont de nouveaux médicaments ou produits biologiques expérimentaux ; leur efficacité et leur sécurité n'ont pas été établies et n'ont pas été approuvées pour aucune indication.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant TNXP sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/TNXP

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