Tonix Pharmaceuticals (NASDAQ: TNXP), una empresa de biotecnología comercial totalmente integrada, reportó resultados financieros para el cuarto trimestre y el año completo terminados el 31 de diciembre de 2025, destacando el lanzamiento en EE. UU. de TONMYA™, el primer nuevo medicamento aprobado para la fibromialgia en más de 15 años. El producto, aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. en agosto de 2025, estuvo disponible comercialmente con receta el 17 de noviembre de 2025, y las métricas iniciales del lanzamiento indican una creciente adopción por parte de los prescriptores, con más de 1,500 proveedores de atención médica prescribiendo la terapia y aproximadamente 2,500 pacientes iniciando el tratamiento. Tonix también avanzó varios programas de su cartera durante el año, incluyendo la adquisición de la licencia de TNX-4800 para la prevención estacional de la enfermedad de Lyme, recibiendo la autorización de Nuevo Medicamento en Investigación para el estudio de Fase 2 HORIZON de TNX-102 SL para el trastorno depresivo mayor y progresando en el desarrollo a través de sus programas de inmunología y enfermedades raras, mientras terminaba el año con aproximadamente $207.6 millones en efectivo y equivalentes de efectivo para respaldar las operaciones hasta el primer trimestre de 2027.

Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/U3juw

Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.*

Tonix Pharmaceuticals es una empresa de biotecnología en etapa comercial totalmente integrada, enfocada en tratamientos para el sistema nervioso central (SNC) e inmunología en áreas de alta necesidad médica no cubierta. TONMYA™ (tabletas sublinguales de clorhidrato de ciclobenzaprina 2.8 mg), el medicamento insignia recientemente aprobado por la compañía, es el primer nuevo tratamiento para la fibromialgia en más de 15 años. La infraestructura comercial de SNC de Tonix respalda sus productos comercializados, incluidos sus productos para la migraña aguda, Zembrace® SymTouch® y Tosymra®. Tonix está maximizando la ciencia detrás de TONMYA en ensayos clínicos de Fase 2 para evaluar su potencial en el trastorno depresivo mayor y el trastorno de estrés agudo. Además, la cartera de SNC de la compañía incluye TNX-2900, que está lista para la Fase 2 para el tratamiento del síndrome de Prader-Willi, una enfermedad rara. Tonix también está avanzando en una cartera de programas de inmunología, incluido el anticuerpo monoclonal TNX-4800 para la profilaxis de la enfermedad de Lyme y TNX-1500, un inhibidor de ligando CD40 de tercera generación para la prevención del rechazo del trasplante de riñón.

* Los candidatos de desarrollo de productos de Tonix son nuevos medicamentos o productos biológicos en investigación; su eficacia y seguridad no han sido establecidas y no han sido aprobados para ninguna indicación.

NOTA PARA LOS INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con TNXP están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/TNXP

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