Tonix Pharmaceuticals (NASDAQ: TNXP) a publié ses résultats financiers du premier trimestre 2026 tout en soulignant la dynamique commerciale continue de TONMYA, son traitement récemment lancé contre la fibromyalgie, et les progrès de son pipeline clinique. La société a déclaré que TONMYA, le premier nouveau médicament contre la fibromyalgie depuis 15 ans, a montré une croissance des prescriptions, des prescripteurs, des renouvellements et de l'accès des patients depuis son lancement en novembre 2025, avec un accord de soins gérés récemment annoncé élargissant la couverture potentielle à environ 35 millions de vies commerciales américaines, tandis que les progrès du pipeline comprenaient des données de phase 1 positives pour TNX-4800, un candidat pour la prévention de la maladie de Lyme, et des plans pour débuter une étude de phase 2 de TONMYA dans le trouble dépressif majeur plus tard cette année.

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Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.

Tonix Pharmaceuticals est une société de biotechnologie entièrement intégrée, en phase commerciale, axée sur les traitements du système nerveux central (SNC) et de l'immunologie dans des domaines où les besoins médicaux non satisfaits sont élevés. TONMYA(TM) (comprimés sublinguaux de chlorhydrate de cyclobenzaprine 2,8 mg), le médicament phare récemment approuvé de la société, est le premier nouveau traitement de la fibromyalgie depuis plus de 15 ans. L'infrastructure commerciale du SNC de Tonix soutient ses produits commercialisés, y compris ses produits contre la migraine aiguë, Zembrace(R) SymTouch(R) et Tosymra(R). Tonix maximise la science derrière TONMYA dans des essais cliniques de phase 2 pour évaluer son potentiel dans le trouble dépressif majeur et le trouble de stress aigu. De plus, le portefeuille SNC de la société comprend TNX-2900, qui est prêt pour la phase 2 pour le traitement du syndrome de Prader-Willi, une maladie rare. Tonix fait également progresser un pipeline de programmes d'immunologie, y compris l'anticorps monoclonal TNX-4800 pour la prophylaxie de la maladie de Lyme et TNX-1500, un inhibiteur du ligand CD40 de troisième génération pour la prévention du rejet de greffe rénale.

* Les candidats au développement de produits de Tonix sont des médicaments ou des produits biologiques expérimentaux ; leur efficacité et leur sécurité n'ont pas été établies et n'ont été approuvées pour aucune indication.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant TNXP sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/TNXP

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