Tonix Pharmaceuticals (NASDAQ: TNXP) a présenté des données positives soutenant TNX-1700, son principal candidat en immuno-oncologie, lors de la réunion annuelle 2025 de l'American Association for Cancer Research (AACR). Les résultats précliniques ont montré qu'une version protéique fusion de TFF2 réduisait significativement les neutrophiles immunosuppresseurs et renforçait les réponses immunitaires anti-tumorales dans des modèles de cancer gastrique, en particulier lorsqu'elle était combinée à une thérapie anti-PD1. Tonix fait progresser TNX-1700 sous une licence de l'Université de Columbia dans le cadre de sa stratégie visant à développer des traitements ciblant le microenvironnement tumoral dans les cancers gastriques et coliques. 

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/SseO1 

À propos de Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. 

Tonix est une entreprise biopharmaceutique entièrement intégrée, axée sur la transformation des thérapies pour la gestion de la douleur et la modernisation des solutions pour les défis de santé publique. La priorité de Tonix est de soumettre une demande de nouveau médicament (“NDA”) à la U.S. Food and Drug Administration (“FDA”) ce mois-ci pour TNX-102 SL, un candidat produit pour lequel deux études de phase 3 statistiquement significatives ont été réalisées pour le traitement de la fibromyalgie. TNX-102 SL a été généralement bien toléré dans le programme de phase 3. La FDA a accordé le statut de Fast Track à TNX-102 SL pour la gestion de la fibromyalgie. TNX-102 SL est également en cours de développement pour traiter les réactions de stress aigu. Tonix a récemment annoncé que le U.S. Department of Defense (“DoD”), Defense Threat Reduction Agency (“DTRA”) lui a attribué un contrat pouvant aller jusqu'à 34 millions de dollars sur cinq ans pour développer TNX-4200, des agents antiviraux à large spectre ciblant CD45 pour la prévention ou le traitement des infections afin d'améliorer la préparation médicale du personnel militaire dans des environnements de menace biologique. Tonix possède et exploite une installation de recherche sur les maladies infectieuses à la pointe de la technologie à Frederick, dans le Maryland. L'installation de fabrication avancée de Tonix, capable de respecter les Bonnes Pratiques de Fabrication (“GMP”), située à Dartmouth, dans le Maryland, a été spécialement conçue pour fabriquer TNX-801, et les suites GMP sont prêtes à être réactivées en cas d'urgence nationale ou internationale. Le portefeuille de développement de Tonix se concentre sur les troubles du système nerveux central (“CNS”). Le portefeuille CNS de Tonix comprend TNX-1300 (estérase de cocaïne), un biologique en développement de phase 2 conçu pour traiter l'intoxication à la cocaïne qui a obtenu la désignation de thérapie innovante. Le portefeuille de développement en immunologie de Tonix consiste en des biologiques pour traiter le rejet de greffe d'organe, l'auto-immunité et le cancer, y compris TNX-1500, qui est un anticorps monoclonal humanisé ciblant le ligand CD40 (CD40L ou CD154) développé pour la prévention du rejet de greffe et pour le traitement des maladies auto-immunes. Tonix possède également des candidats produits en développement dans les domaines des maladies rares et des maladies infectieuses. Tonix Medicines, la filiale commerciale de l'entreprise, commercialise Zembrace(R) SymTouch(R) (injection de sumatriptan) 3 mg et Tosymra(R) (spray nasal de sumatriptan) 10 mg pour le traitement de la migraine aiguë avec ou sans aura chez les adultes. Pour plus d'informations sur l'entreprise, veuillez visiter www.TonixPharma.com. 

REMARQUE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant TNXP sont disponibles dans la salle de presse de l'entreprise à https://ibn.fm/TNXP 

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