Tonix Pharmaceuticals (NASDAQ: TNXP) presentó datos positivos que respaldan TNX-1700, su principal candidato en inmuno-oncología, en la Reunión Anual de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR) 2025. Los resultados preclínicos mostraron que una versión de proteína de fusión de TFF2 redujo significativamente los neutrófilos inmunosupresores y mejoró las respuestas inmunitarias antitumorales en modelos de cáncer gástrico, especialmente cuando se combinó con la terapia anti-PD1. Tonix está avanzando TNX-1700 bajo una licencia de la Universidad de Columbia como parte de su estrategia para desarrollar tratamientos dirigidos al microambiente tumoral en cánceres gástricos y colorrectales.

Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/SseO1

Acerca de Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.

Tonix es una compañía biofarmacéutica totalmente integrada centrada en transformar las terapias para el manejo del dolor y modernizar las soluciones para los desafíos de salud pública. La prioridad de Tonix es presentar una Solicitud de Nuevo Medicamento (“NDA”) a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (“FDA”) este mes para TNX-102 SL, un candidato a producto para el cual se han completado dos estudios de fase 3 estadísticamente significativos para el manejo de la fibromialgia. TNX-102 SL fue generalmente bien tolerado en el programa de fase 3. La FDA ha otorgado la designación de Vía Rápida a TNX-102 SL para el manejo de la fibromialgia. TNX-102 SL también se está desarrollando para tratar la reacción aguda al estrés. Tonix anunció recientemente que el Departamento de Defensa de EE. UU. (“DoD”), la Agencia de Reducción de Amenazas de Defensa (“DTRA”) le otorgó un contrato de hasta $34 millones durante cinco años para desarrollar TNX-4200, agentes antivirales de amplio espectro de pequeña molécula que apuntan a CD45 para la prevención o tratamiento de infecciones para mejorar la preparación médica del personal militar en entornos de amenaza biológica. Tonix posee y opera una instalación de investigación de enfermedades infecciosas de última generación en Frederick, Maryland. La instalación de fabricación avanzada capaz de Buenas Prácticas de Fabricación (“GMP”) de la empresa en Dartmouth, Maryland, fue construida con el propósito de fabricar TNX-801, y las suites GMP están listas para ser reactivadas en caso de una emergencia nacional o internacional. El portafolio de desarrollo de Tonix se centra en trastornos del sistema nervioso central (“CNS”). El portafolio de CNS de Tonix incluye TNX-1300 (esterasa de cocaína), un biológico en desarrollo de Fase 2 diseñado para tratar la intoxicación por cocaína que tiene la designación de Terapia Innovadora. El portafolio de desarrollo en inmunología de Tonix consiste en biológicos para abordar el rechazo de trasplantes de órganos, la autoinmunidad y el cáncer, incluyendo TNX-1500, que es un anticuerpo monoclonal humanizado que se dirige al ligando CD40 (CD40L o CD154) que se está desarrollando para la prevención del rechazo de injertos y para el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias. Tonix también tiene candidatos a productos en desarrollo en las áreas de enfermedades raras y enfermedades infecciosas. Tonix Medicines, la subsidiaria comercial de la empresa, comercializa Zembrace(R) SymTouch(R) (inyección de sumatriptán) 3 mg y Tosymra(R) (aerosol nasal de sumatriptán) 10 mg para el tratamiento de la migraña aguda con o sin aura en adultos. Para más información sobre la empresa, visite www.TonixPharma.com.

NOTA PARA LOS INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con TNXP están disponibles en la sala de prensa de la empresa en https://ibn.fm/TNXP

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