Tonix Pharmaceuticals (NASDAQ: TNXP) a annoncé que le PDG Seth Lederman, M.D., a participé à une discussion informelle lors de la vitrine annuelle des entreprises de santé d'A.G.P. L'événement a fourni une plateforme aux leaders de la biotechnologie pour partager des mises à jour stratégiques, Lederman mettant en avant le modèle commercial intégré de Tonix, les produits commercialisés et l'avancement du pipeline clinique. 

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/qFRhF.

À propos de Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.

Tonix est une entreprise biopharmaceutique entièrement intégrée, axée sur la transformation des thérapies pour la gestion de la douleur et la modernisation des solutions pour les défis de santé publique. La priorité de Tonix est de soumettre une Demande de Nouveau Médicament (“NDA”) à la Food and Drug Administration des États-Unis (“FDA”) ce mois-ci pour TNX-102 SL, un candidat produit pour lequel deux études de phase 3 statistiquement significatives ont été complétées pour la gestion de la fibromyalgie. TNX-102 SL a été généralement bien toléré dans le programme de phase 3. La FDA a accordé une désignation de Fast Track à TNX-102 SL pour la gestion de la fibromyalgie. TNX-102 SL est également en cours de développement pour traiter la réaction de stress aigu. Tonix a récemment annoncé que le ministère de la Défense des États-Unis (“DoD”), l'Agence de réduction des menaces de défense (“DTRA”), lui a attribué un contrat pouvant atteindre 34 millions de dollars sur cinq ans pour développer TNX-4200, des agents antiviraux à large spectre ciblant CD45 pour la prévention ou le traitement des infections afin d'améliorer la préparation médicale du personnel militaire dans des environnements de menace biologique. Tonix possède et gère un centre de recherche sur les maladies infectieuses à la pointe de la technologie à Frederick, dans le Maryland. L'installation de fabrication avancée de l'entreprise, capable de répondre aux Bonnes Pratiques de Fabrication (“GMP”), située à Dartmouth, dans le Maryland, a été conçue spécifiquement pour fabriquer TNX-801, et les suites GMP sont prêtes à être réactivées en cas d'urgence nationale ou internationale. Le portefeuille de développement de Tonix est centré sur les troubles du système nerveux central (“CNC”). Le portefeuille CNC de Tonix comprend TNX-1300 (estérase de cocaïne), un biologique en développement de Phase 2 conçu pour traiter l'intoxication à la cocaïne et qui a reçu la désignation de Thérapie Innovante. Le portefeuille de développement en immunologie de Tonix se compose de biologiques visant à répondre au rejet de greffe d’organes, à l'auto-immunité et au cancer, y compris TNX-1500, qui est un anticorps monoclonal humanisé ciblant le ligand CD40 (CD40L ou CD154) en cours de développement pour la prévention du rejet de greffe et pour le traitement des maladies auto-immunes. Tonix a également des candidats produits en développement dans les domaines des maladies rares et des maladies infectieuses. Tonix Medicines, la filiale commerciale de l'entreprise, commercialise Zembrace(R) SymTouch(R) (injection de sumatriptan) 3 mg et Tosymra(R) (spray nasal de sumatriptan) 10 mg pour le traitement de la migraine aiguë avec ou sans aura chez les adultes. Pour plus d'informations sur la société, veuillez visiter www.TonixPharma.com.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant TNXP sont disponibles dans la salle de presse de l'entreprise à https://ibn.fm/TNXP

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