Tonix Pharmaceuticals (NASDAQ: TNXP) anunció que el CEO Seth Lederman, M.D., participó en una charla informal en el Showcase Anual de Compañías de Salud de A.G.P. El evento proporcionó una plataforma para que los líderes de biotecnología compartieran actualizaciones estratégicas, destacando Lederman el modelo de negocio integrado de Tonix, los productos comercializados y el avance de su pipeline clínico.

Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/qFRhF

Acerca de Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.

Tonix es una compañía biofarmacéutica completamente integrada enfocada en transformar terapias para el manejo del dolor y modernizar soluciones para desafíos en salud pública. La prioridad de Tonix es presentar una Solicitud de Nuevo Medicamento (“NDA”) a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (“FDA”) este mes para TNX-102 SL, un candidato a producto para el cual se han completado dos estudios de fase 3 estadísticamente significativos para el manejo de la fibromialgia. TNX-102 SL fue generalmente bien tolerado en el programa de fase 3. La FDA ha otorgado la designación de Vía Rápida a TNX-102 SL para el manejo de la fibromialgia. TNX-102 SL también se está desarrollando para tratar reacciones agudas al estrés. Tonix anunció recientemente que el Departamento de Defensa de EE. UU. (“DoD”), Agencia de Reducción de Amenazas de Defensa (“DTRA”) le otorgó un contrato de hasta 34 millones de dólares durante cinco años para desarrollar TNX-4200, moléculas pequeñas anti-virales de amplio espectro dirigidas a CD45 para la prevención o tratamiento de infecciones a fin de mejorar la preparación médica del personal militar en entornos de amenazas biológicas. Tonix posee y opera una instalación de investigación de enfermedades infecciosas de última generación en Frederick, Maryland. La instalación de fabricación avanzada de la compañía, capaz de Buenas Prácticas de Manufactura (“GMP”) en Dartmouth, Maryland, fue diseñada específicamente para fabricar TNX-801, y las suites GMP están listas para reactivarse en caso de una emergencia nacional o internacional. El portafolio de desarrollo de Tonix se concentra en trastornos del sistema nervioso central (“CNS”). El portafolio de CNS de Tonix incluye TNX-1300 (esterasa de cocaína), un biológico en desarrollo de fase 2 diseñado para tratar la intoxicación por cocaína que tiene la designación de Terapia Innovadora. El portafolio de desarrollo de inmunología de Tonix consiste en biológicos para abordar el rechazo de trasplantes de órganos, la autoinmunidad y el cáncer, incluyendo TNX-1500, que es un anticuerpo monoclonal humanizado dirigido al ligando CD40 (CD40L o CD154) que se está desarrollando para la prevención del rechazo de alo injertos y para el tratamiento de enfermedades autoinmunes. Tonix también cuenta con candidatos a productos en desarrollo en las áreas de enfermedades raras y enfermedades infecciosas. Tonix Medicines, la subsidiaria comercial de la compañía, comercializa Zembrace(R) SymTouch(R) (inyección de sumatriptán) de 3 mg y Tosymra(R) (spray nasal de sumatriptán) de 10 mg para el tratamiento de migrañas agudas con o sin aura en adultos. Para más información sobre la compañía, visite www.TonixPharma.com.

NOTA PARA LOS INVERSORES: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con TNXP están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/TNXP

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