Telomir Pharmaceuticals (NASDAQ : TELO) a annoncé la publication évaluée par des pairs de données précliniques montrant que Telomir-Zn supprimait la croissance tumorale dans des modèles de cancer de la prostate et de cancer du sein triple négatif (CSTN) grâce à une modulation sélective du fer et du cuivre intracellulaires. Publiée dans le Journal of Oncology Research and Therapy, l'étude a montré que Telomir-Zn inhibait les déméthylases des histones en déplétant le fer intracellulaire, tuait sélectivement les cellules de CSTN dépendantes du fer tout en épargnant les cellules normales à des concentrations plus de 50 fois supérieures, et réactivait des gènes suppresseurs de tumeurs dans un modèle de cancer de la prostate.

Dans des modèles de xénogreffes de CSTN, Telomir-Zn a réduit la taille de la tumeur primaire dans plusieurs lignées cellulaires et a significativement réduit la dissémination métastatique dans les xénogreffes HCC1806. Dans les xénogreffes BT-549, la combinaison de Telomir-Zn avec le paclitaxel a produit une réduction tumorale significativement plus importante que chaque traitement seul, tandis que les xénogreffes MDA-MB-231 n'ont pas répondu, indiquant des différences de sensibilité spécifiques à la tumeur. Telomir a déclaré que ces résultats fournissent la base scientifique pour faire avancer Telomir-Zn vers son essai clinique de phase 1/2 prévu dans le CSTN, dans le cadre de sa demande de nouveau médicament expérimental (IND) active.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/mv3hn

À propos de Telomir Pharmaceuticals

Telomir Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ : TELO) est une société de biotechnologie en phase clinique développant des thérapies à petites molécules ciblant les voies épigénétiques et métaboliques impliquées dans le cancer. Le programme principal de la société, Telomir-Zn, est conçu pour moduler l'homéostasie des métaux intracellulaires et la régulation épigénétique, et a reçu l'autorisation de nouveau médicament expérimental (IND) de la Food and Drug Administration américaine pour un essai clinique de phase 1/2 chez des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif avancé ou métastatique.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant TELO sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/TELO

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