Telomir Pharmaceuticals (NASDAQ: TELO), une société de biotechnologie en phase clinique, a annoncé que la Food and Drug Administration américaine a approuvé sa demande de nouveau médicament expérimental pour Telomir-Zn destiné à traiter le cancer du sein triple négatif avancé ou métastatique. Cette approbation permet le lancement d'un essai clinique de phase 1/2 chez l'humain, conçu pour évaluer la sécurité, le dosage et l'activité antitumorale préliminaire, soutenu par des données pharmacologiques, toxicologiques et de biomarqueurs précliniques alors que la société fait progresser son candidat principal vers le développement clinique.

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À propos de Telomir Pharmaceuticals

Telomir Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:TELO) est une société de biotechnologie en phase préclinique qui développe des thérapies à petites molécules conçues pour cibler les mécanismes épigénétiques et métaboliques fondamentaux impliqués dans le cancer, le vieillissement et les maladies dégénératives. Le programme principal de la société, Telomir-1 (Telomir-Zn), a démontré une activité dans des études précliniques portant sur la modulation de l'homéostasie des métaux intracellulaires, de l'équilibre redox, de l'expression génique régulée épigénétiquement, de la fonction mitochondriale et de la stabilité génomique.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant TELO sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/TELO

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