Telomir Pharmaceuticals (NASDAQ: TELO), una empresa biotecnológica en fase clínica, anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ha aprobado su solicitud de nuevo fármaco en investigación para Telomir-Zn para tratar el cáncer de mama triple negativo avanzado o metastásico. La aprobación permite iniciar un ensayo clínico de fase 1/2 en humanos diseñado para evaluar la seguridad, la dosificación y la actividad antitumoral preliminar, respaldado por datos preclínicos de farmacología, toxicología y biomarcadores, mientras la compañía avanza su candidato principal hacia el desarrollo clínico.

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Acerca de Telomir Pharmaceuticals

Telomir Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:TELO) es una empresa biotecnológica en fase preclínica que desarrolla terapias de moléculas pequeñas diseñadas para atacar mecanismos epigenéticos y metabólicos fundamentales implicados en el cáncer, el envejecimiento y las enfermedades degenerativas. El programa principal de la compañía, Telomir-1 (Telomir-Zn), ha demostrado actividad en estudios preclínicos que involucran la modulación de la homeostasis de metales intracelulares, el equilibrio redox, la expresión génica regulada epigenéticamente, la función mitocondrial y la estabilidad genómica.

NOTA PARA LOS INVERSORES: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con TELO están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/TELO

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