Soligenix (NASDAQ : SNGX), une société biopharmaceutique de phase avancée axée sur les traitements des maladies rares, a annoncé des mises à jour de son Conseil consultatif médical américain pour le lymphome cutané à cellules T (LCCT) afin de soutenir le développement en cours de phase 3 de HyBryte™ (hypericine synthétique). Le conseil, composé d'experts dermatologiques et oncologiques de premier plan, fournira des conseils stratégiques tandis que Soligenix avance dans les activités réglementaires et de commercialisation pour sa thérapie photodynamique. Le président-directeur général Christopher J. Schaber, PhD, a déclaré que l'ajout de nouveaux leaders d'opinion clés renforce la profondeur clinique du programme et l'engagement de l'entreprise à apporter HyBryte aux patients atteints de LCCT dans le monde entier.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/R32rm

À propos de Soligenix

Soligenix est une société biopharmaceutique de phase avancée axée sur le développement et la commercialisation de produits pour traiter les maladies rares où il existe un besoin médical non satisfait. Notre segment d'activité BioThérapeutiques Spécialisées développe et se dirige vers une commercialisation potentielle de HyBryte™ (SGX301 ou hypericine sodique synthétique) en tant que nouvelle thérapie photodynamique utilisant une lumière visible sûre pour le traitement du lymphome cutané à cellules T (LCCT). Avec l'achèvement réussi de la deuxième étude de phase 3, des approbations réglementaires seront demandées pour soutenir une commercialisation potentielle dans le monde entier. Les programmes de développement dans ce segment d'activité incluent également l'expansion de l'hypericine synthétique (SGX302) dans le psoriasis, notre technologie de régulateur de défense innée (IDR) de premier ordre, le dusquetide (SGX942) pour le traitement des maladies inflammatoires, y compris la mucite buccale dans le cancer de la tête et du cou, et (SGX945) dans la maladie de Behçet.

Notre segment d'activité Solutions de Santé Publique comprend des programmes de développement pour RiVax®, notre candidat vaccin contre la toxine ricine, ainsi que nos programmes de vaccins ciblant les filovirus (tels que Marburg et Ebola) et CiVax™, notre candidat vaccin pour la prévention de la COVID-19 (causée par le SARS-CoV-2). Le développement de nos programmes de vaccins intègre l'utilisation de notre technologie de plateforme de stabilisation thermique propriétaire, connue sous le nom de ThermoVax®. À ce jour, ce segment d'activité a été soutenu par des subventions et des financements contractuels gouvernementaux du National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), de la Defense Threat Reduction Agency (DTRA) et de la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA).

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant SNGX sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://ibn.fm/SNGX

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