Soligenix (NASDAQ: SNGX), una empresa biofarmacéutica en etapa avanzada centrada en tratamientos para enfermedades raras, anunció actualizaciones de su Consejo Asesor Médico de EE. UU. para el linfoma cutáneo de células T (CTCL) para respaldar el desarrollo continuo de la Fase 3 de HyBryte™ (hipericina sintética). El consejo, compuesto por destacados expertos dermatológicos y oncológicos, proporcionará orientación estratégica a medida que Soligenix avanza en las actividades regulatorias y de comercialización de su terapia fotodinámica. El presidente y director ejecutivo, Christopher J. Schaber, PhD, dijo que la incorporación de nuevos líderes de opinión clave refuerza la profundidad clínica del programa y el compromiso de la empresa de llevar HyBryte a pacientes con CTCL en todo el mundo.

Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/R32rm

Acerca de Soligenix

Soligenix es una empresa biofarmacéutica en etapa avanzada centrada en desarrollar y comercializar productos para tratar enfermedades raras donde existe una necesidad médica no satisfecha. Nuestro segmento de negocios de BioTerapias Especializadas está desarrollando y avanzando hacia la potencial comercialización de HyBryte™ (SGX301 o hipericina sódica sintética) como una novedosa terapia fotodinámica que utiliza luz visible segura para el tratamiento del linfoma cutáneo de células T (CTCL). Con la finalización exitosa del segundo estudio de Fase 3, se buscarán aprobaciones regulatorias para respaldar la potencial comercialización en todo el mundo. Los programas de desarrollo en este segmento de negocios también incluyen la expansión de la hipericina sintética (SGX302) a la psoriasis, nuestra tecnología de regulador de defensa innata (IDR) de primera clase, dusquetida (SGX942) para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, incluida la mucositis oral en cáncer de cabeza y cuello, y (SGX945) en la enfermedad de Behçet.

Nuestro segmento de negocios de Soluciones de Salud Pública incluye programas de desarrollo para RiVax®, nuestro candidato a vacuna contra la toxina de ricino, así como nuestros programas de vacunas dirigidos a filovirus (como Marburgo y Ébola) y CiVax™, nuestro candidato a vacuna para la prevención de COVID-19 (causada por SARS-CoV-2). El desarrollo de nuestros programas de vacunas incorpora el uso de nuestra tecnología de plataforma de estabilización térmica patentada, conocida como ThermoVax®. Hasta la fecha, este segmento de negocios ha sido respaldado con fondos de subvenciones y contratos gubernamentales del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), la Agencia de Reducción de Amenazas de Defensa (DTRA) y la Autoridad para el Desarrollo e Investigación Biomédica Avanzada (BARDA).

NOTA PARA INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con SNGX están disponibles en la sala de prensa de la empresa en https://ibn.fm/SNGX

Acerca de BioMedWire

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