Soligenix (NASDAQ : SNGX), une société biopharmaceutique en phase avancée développant des thérapies pour des maladies rares avec des besoins médicaux non satisfaits, a publié une mise à jour pour les actionnaires détaillant les principales étapes cliniques et stratégiques. Le président et PDG, le Dr Christopher J. Schaber, a mis en lumière les prochaines données pour les candidats principaux, y compris les résultats de la phase 3 FLASH 2 pour HyBryte(TM) (hypericine synthétique) dans le lymphome cutané à cellules T prévus au second semestre 2026, et plusieurs mises à jour au troisième et quatrième trimestre 2025 concernant le psoriasis (SGX302) et la maladie de Behçet (SGX945). Une étude initiée par un investigateur a également montré un taux de réussite de 75% à 18 semaines. La société prévoit des ventes annuelles maximales d'HyBryte(TM) aux États-Unis de plus de 90 millions de dollars et des opportunités mondiales dépassant 2 milliards de dollars à travers son pipeline. Avec environ 7 millions de dollars en liquidités et une exploration active de partenariats et de fusions et acquisitions, Soligenix vise à prolonger sa trésorerie jusqu'au premier trimestre 2026 tout en se préparant pour les dépôts réglementaires mondiaux et une commercialisation potentielle.

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À propos de Soligenix Inc.

Soligenix est une société biopharmaceutique en phase avancée axée sur le développement et la commercialisation de produits pour traiter des maladies rares où il existe un besoin médical non satisfait. Son segment d'activité BioTherapeutics Spécialisé développe et se dirige vers une commercialisation potentielle d'HyBryte(TM) (« SGX301 » ou hypericine synthétique) comme une nouvelle thérapie photodynamique utilisant une lumière visible sûre pour le traitement du lymphome cutané à cellules T (« CTCL »). Avec la réussite de la deuxième étude de phase 3, des approbations réglementaires seront demandées pour soutenir une commercialisation potentielle dans le monde. Les programmes de développement dans ce segment d'activité incluent également l'expansion de l'hypericine synthétique (« SGX302 ») dans le psoriasis, la technologie de régulateur de défense innée (« IDR ») de première classe de la société, le dusquetide (« SGX942 ») pour le traitement des maladies inflammatoires, y compris la mucite orale dans le cancer de la tête et du cou, et (« SGX945 ») dans la maladie de Behçet.

Le segment d'activité Solutions de Santé Publique de la société comprend des programmes de développement pour RiVax(R), son candidat vaccin contre la toxine ricine, ainsi que ses programmes de vaccins ciblant les filovirus (comme Marburg et Ebola) et CiVax(TM), le candidat vaccin de la société pour la prévention du COVID-19 (causé par le SARS-CoV-2). Le développement des programmes de vaccins de Soligenix incorpore l'utilisation de sa technologie de plateforme de stabilisation thermique propriétaire, connue sous le nom de ThermoVax(R). À ce jour, ce segment d'activité a été soutenu par des subventions gouvernementales et des financements contractuels du National Institute of Allergy and Infectious Diseases (« NIAID »), du Defense Threat Reduction Agency (« DTRA ») et du Biomedical Advanced Research and Development Authority (« BARDA »).

Pour plus d'informations, visitez le site web de la société à www.Soligenix.com .

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant SNGX sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://ibn.fm/SNGX

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