Soligenix (NASDAQ: SNGX), una compañía biofarmacéutica en etapa avanzada que desarrolla terapias para enfermedades raras con necesidades médicas no satisfechas, emitió una actualización para accionistas que describe hitos clínicos y estratégicos clave. El presidente y CEO, Dr. Christopher J. Schaber, destacó los próximos resultados de datos para los candidatos principales, incluyendo los resultados de la Fase 3 FLASH 2 para HyBryte™ (hipericina sintética) en el linfoma cutáneo de células T esperados en el segundo semestre de 2026, y múltiples actualizaciones en el tercer y cuarto trimestre de 2025 en psoriasis (SGX302) y enfermedad de Behçet (SGX945). Un estudio iniciado por investigadores también mostró una tasa de éxito del 75% a las 18 semanas. La compañía proyecta ventas anuales máximas de HyBryte™ en EE.UU. de más de $90 millones y oportunidades globales que superan los $2 mil millones en su cartera. Con aproximadamente $7 millones en efectivo y la exploración activa de asociaciones y fusiones y adquisiciones, Soligenix tiene como objetivo extender su período de liquidez hasta el primer trimestre de 2026 mientras se prepara para presentaciones regulatorias globales y una potencial comercialización.

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Acerca de Soligenix Inc.

Soligenix es una compañía biofarmacéutica en etapa avanzada enfocada en desarrollar y comercializar productos para tratar enfermedades raras donde existe una necesidad médica no satisfecha. Su segmento de negocios de BioTerapéuticos Especializados está desarrollando y avanzando hacia la potencial comercialización de HyBryte™ ("SGX301" o hipericina sintética) como una novedosa terapia fotodinámica que utiliza luz visible segura para el tratamiento del linfoma cutáneo de células T ("CTCL"). Con la finalización exitosa del segundo estudio de Fase 3, se buscarán aprobaciones regulatorias para apoyar la potencial comercialización mundial. Los programas de desarrollo en este segmento de negocios también incluyen la expansión de la hipericina sintética ("SGX302") en psoriasis, la tecnología reguladora de defensa innata de primera clase de la compañía ("IDR"), dusquetida ("SGX942") para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, incluyendo mucositis oral en cáncer de cabeza y cuello, y ("SGX945") en la enfermedad de Behçet.

El segmento de negocios de Soluciones de Salud Pública de la compañía incluye programas de desarrollo para RiVax®, su candidato a vacuna contra la toxina del ricino, así como sus programas de vacunas dirigidos a filovirus (como Marburgo y Ébola) y CiVax™, el candidato a vacuna de la compañía para la prevención de COVID-19 (causado por SARS-CoV-2). El desarrollo de los programas de vacunas de Soligenix incorpora el uso de su tecnología de plataforma de estabilización térmica patentada, conocida como ThermoVax®. Hasta la fecha, este segmento de negocios ha sido apoyado con subvenciones gubernamentales y fondos de contrato del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas ("NIAID"), la Agencia de Reducción de Amenazas de Defensa ("DTRA") y la Autoridad de Desarrollo e Investigación Biomédica Avanzada ("BARDA").

Para más información, visite el sitio web de la compañía en www.Soligenix.com.

NOTA PARA INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con SNGX están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/SNGX

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