Soligenix (NASDAQ : SNGX), une société biopharmaceutique en phase avancée développant des traitements pour des maladies rares, a rapporté les résultats du deuxième trimestre 2025 et les récentes étapes franchies. La société s'attend à des résultats principaux de l'étude de phase 2a pour SGX302 dans le psoriasis léger à modéré avant la fin de l'année, ainsi qu'à des mises à jour continues de son étude initiée par l'investigateur sur HyBryte(TM) pour le lymphome cutané à cellules T (CTCL) à un stade précoce. Un essai de phase 3 confirmatoire de HyBryte(TM) dans le CTCL à un stade précoce est activement en cours de recrutement, avec des résultats attendus en 2026. Soligenix a également terminé une étude de preuve de concept de phase 2a de SGX945 pour la maladie de Behçet, atteignant son objectif principal de démontrer l'efficacité biologique, et a transféré la fabrication d'hypericine synthétique aux États-Unis dans le cadre de son partenariat avec Sterling Pharma Solutions. La perte nette du deuxième trimestre s'est creusée à 2,7 millions de dollars, ou (0,82 dollar) par action, contre 1,6 million de dollars, avec des dépenses de R&D augmentant à 1,7 million de dollars en raison de coûts plus élevés d'essais et de fabrication. La trésorerie s'élevait à 5,1 millions de dollars au 30 juin 2025, plus 1,4 million de dollars levés le 1er juillet, finançant les opérations jusqu'au premier trimestre 2026.

Pour voir le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/SsFsy

À propos de Soligenix Inc.

Soligenix est une société biopharmaceutique en phase avancée axée sur le développement et la commercialisation de produits pour traiter des maladies rares où il existe un besoin médical non satisfait. Son segment d'activité Specialized BioTherapeutics développe et se dirige vers une commercialisation potentielle de HyBryte(TM) (« SGX301 » ou hypericine synthétique) comme une nouvelle thérapie photodynamique utilisant une lumière visible sûre pour le traitement du lymphome cutané à cellules T (« CTCL »). Avec la réussite de la deuxième étude de phase 3, des approbations réglementaires seront recherchées pour soutenir une commercialisation potentielle dans le monde entier. Les programmes de développement dans ce segment d'activité incluent également l'expansion de l'hypericine synthétique (« SGX302 ») dans le psoriasis, la technologie de régulateur de défense innée (« IDR ») de première classe de la société, le dusquetide (« SGX942 ») pour le traitement des maladies inflammatoires, y compris la mucite buccale dans le cancer de la tête et du cou, et (« SGX945 ») dans la maladie de Behçet.

Le segment d'activité Public Health Solutions de la société comprend des programmes de développement pour RiVax(R), son candidat vaccin contre la toxine de la ricine, ainsi que ses programmes de vaccins ciblant les filovirus (comme Marburg et Ebola) et CiVax(TM), le candidat vaccin de la société pour la prévention du COVID-19 (causé par le SARS-CoV-2). Le développement des programmes de vaccins de Soligenix incorpore l'utilisation de sa technologie de plateforme de stabilisation thermique propriétaire, connue sous le nom de ThermoVax(R). À ce jour, ce segment d'activité a été soutenu par des subventions gouvernementales et des financements contractuels du National Institute of Allergy and Infectious Diseases (« NIAID »), du Defense Threat Reduction Agency (« DTRA ») et du Biomedical Advanced Research and Development Authority (« BARDA »).

Pour plus d'informations, visitez le site web de la société à www.Soligenix.com.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant SNGX sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://ibn.fm/SNGX

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