Soligenix (NASDAQ: SNGX), una compañía biofarmacéutica en etapa avanzada que desarrolla tratamientos para enfermedades raras, reportó los resultados del segundo trimestre de 2025 y hitos recientes. La compañía espera los resultados principales del estudio de Fase 2a para SGX302 en psoriasis leve a moderada antes de fin de año, junto con actualizaciones continuas de su estudio iniciado por investigadores de HyBryte(TM) para el linfoma cutáneo de células T (CTCL) en etapa temprana. Un ensayo de Fase 3 confirmatorio de HyBryte(TM) en CTCL en etapa temprana está reclutando activamente, con resultados anticipados para 2026. Soligenix también completó un estudio de prueba de concepto de Fase 2a de SGX945 para la enfermedad de Behçet, alcanzando su objetivo principal de demostrar eficacia biológica, y transfirió la fabricación de hipericina sintética a los EE.UU. bajo su asociación con Sterling Pharma Solutions. La pérdida neta del segundo trimestre se amplió a $2.7 millones, o ($0.82) por acción, desde $1.6 millones, con gastos en I+D aumentando a $1.7 millones debido a mayores costos de ensayos y fabricación. El efectivo fue de $5.1 millones al 30 de junio de 2025, más $1.4 millones recaudados el 1 de julio, financiando operaciones hasta el primer trimestre de 2026.

Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/SsFsy

Acerca de Soligenix Inc.

Soligenix es una compañía biofarmacéutica en etapa avanzada enfocada en desarrollar y comercializar productos para tratar enfermedades raras donde existe una necesidad médica no satisfecha. Su segmento de negocios de BioTerapéuticos Especializados está desarrollando y avanzando hacia la potencial comercialización de HyBryte(TM) (“SGX301” o hipericina sintética) como una novedosa terapia fotodinámica que utiliza luz visible segura para el tratamiento del linfoma cutáneo de células T (“CTCL”). Con la finalización exitosa del segundo estudio de Fase 3, se buscarán aprobaciones regulatorias para apoyar la potencial comercialización mundial. Los programas de desarrollo en este segmento de negocios también incluyen la expansión de hipericina sintética (“SGX302”) en psoriasis, la tecnología de regulador de defensa innata de primera clase de la compañía (“IDR”), dusquetida (“SGX942”) para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, incluyendo mucositis oral en cáncer de cabeza y cuello, y (“SGX945”) en la enfermedad de Behçet.

El segmento de negocios de Soluciones de Salud Pública de la compañía incluye programas de desarrollo para RiVax(R), su candidato a vacuna contra la toxina del ricino, así como sus programas de vacunas dirigidos a filovirus (como Marburg y Ébola) y CiVax(TM), el candidato a vacuna de la compañía para la prevención del COVID-19 (causado por SARS-CoV-2). El desarrollo de los programas de vacunas de Soligenix incorpora el uso de su tecnología de plataforma de estabilización térmica propietaria, conocida como ThermoVax(R). Hasta la fecha, este segmento de negocios ha sido apoyado con subvenciones gubernamentales y fondos de contrato del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (“NIAID”), la Agencia de Reducción de Amenazas de Defensa (“DTRA”) y la Autoridad de Desarrollo e Investigación Biomédica Avanzada (“BARDA”).

Para más información, visite el sitio web de la compañía en www.Soligenix.com.

NOTA PARA INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con SNGX están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/SNGX

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