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By: InvestorBrandNetwork (IBN)
December 18, 2025

BioMedNewsBreaks — Soligenix Inc. (NASDAQ : SNGX) Publie Des Données Positives De La Phase 2a Du SGX945 Dans La Maladie De Behçet

Soligenix (NASDAQ : SNGX) a annoncé que les résultats de son étude de preuve de concept de phase 2a évaluant le SGX945 (dusquetide) pour le traitement des ulcères aphteux associés à la maladie de Behçet ont été publiés dans Rheumatology (Oxford), rapportant des effets bénéfiques chez sept des huit patients avec une amélioration soutenue pendant une période de suivi de quatre semaines après la fin du traitement. La société a déclaré que les résultats pour le SGX945, y compris les réductions des ulcères buccaux et de la douleur et les mesures favorables de l'aire sous la courbe, étaient comparables à ceux rapportés dans une étude de phase 3 de l'aprémilast (Otezla(R)), malgré l'arrêt de l'administration du SGX945 à la semaine 4 tandis que l'aprémilast nécessitait une administration continue. Soligenix a noté que le SGX945 était bien toléré sans événements indésirables liés au traitement observés et a déclaré qu'elle prévoyait de poursuivre la reformulation pour permettre une administration sous-cutanée à domicile, tout en élargissant le développement du dusquetide à d'autres conditions inflammatoires liées à l'immunité innée et en engageant des discussions avec les autorités réglementaires sur une étude clinique de suivi pour ce domaine de besoin médical non satisfait.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/ibHfU

À propos de Soligenix

Soligenix est une société biopharmaceutique en phase avancée qui se concentre sur le développement et la commercialisation de produits pour traiter des maladies rares où il existe un besoin médical non satisfait. Notre segment d'activité BioThérapeutiques Spécialisées développe et progresse vers une commercialisation potentielle de HyBryte(TM) (SGX301 ou hypericine sodique synthétique) en tant que nouvelle thérapie photodynamique utilisant une lumière visible sûre pour le traitement du lymphome cutané à cellules T (LCCT). Avec la réussite de la deuxième étude de phase 3, des approbations réglementaires seront demandées pour soutenir une commercialisation potentielle dans le monde entier. Les programmes de développement dans ce segment d'activité incluent également l'expansion de l'hypericine synthétique (SGX302) dans le psoriasis, notre technologie de régulateur de défense innée (IDR) de première classe, le dusquetide (SGX942) pour le traitement des maladies inflammatoires, y compris la mucite orale dans le cancer de la tête et du cou, et (SGX945) dans la maladie de Behçet.

Notre segment d'activité Solutions de Santé Publique comprend des programmes de développement pour RiVax(R), notre candidat vaccin contre la toxine ricine, ainsi que nos programmes de vaccins ciblant les filovirus (comme Marburg et Ebola) et CiVax(TM), notre candidat vaccin pour la prévention de la COVID-19 (causée par le SARS-CoV-2). Le développement de nos programmes de vaccins intègre l'utilisation de notre technologie de plateforme de stabilisation thermique propriétaire, connue sous le nom de ThermoVax(R). À ce jour, ce segment d'activité a été soutenu par des subventions et des financements contractuels gouvernementaux du National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), du Defense Threat Reduction Agency (DTRA) et du Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA).

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant SNGX sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/SNGX

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