Soligenix (NASDAQ: SNGX) anunció que los resultados de su estudio de prueba de concepto de Fase 2a que evalúa SGX945 (dusquetida) para el tratamiento de úlceras aftosas asociadas con la enfermedad de Behçet han sido publicados en Rheumatology (Oxford), reportando efectos beneficiosos en siete de ocho pacientes con mejoría sostenida durante un período de seguimiento de cuatro semanas después de finalizado el tratamiento. La compañía dijo que los resultados para SGX945, incluyendo reducciones en úlceras orales y dolor y mediciones favorables del área bajo la curva, fueron comparables a los reportados en un estudio de Fase 3 de apremilast (Otezla(R)), a pesar de que la dosificación de SGX945 se detuvo en la Semana 4 mientras que apremilast requirió administración continua. Soligenix señaló que SGX945 fue bien tolerado sin eventos adversos relacionados con el tratamiento observados y dijo que planea buscar una reformulación para permitir la administración subcutánea en el hogar, mientras expande el desarrollo de dusquetida en condiciones inflamatorias adicionales relacionadas con la inmunidad innata y se involucra con reguladores en un estudio clínico de seguimiento para esta área de necesidad médica no cubierta.

Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/ibHfU

Acerca de Soligenix

Soligenix es una compañía biofarmacéutica en etapa avanzada enfocada en desarrollar y comercializar productos para tratar enfermedades raras donde existe una necesidad médica no cubierta. Nuestro segmento de negocios de BioTerapias Especializadas está desarrollando y avanzando hacia la potencial comercialización de HyBryte(TM) (SGX301 o hipericina sódica sintética) como una novedosa terapia fotodinámica que utiliza luz visible segura para el tratamiento del linfoma cutáneo de células T (CTCL). Con la finalización exitosa del segundo estudio de Fase 3, se buscarán aprobaciones regulatorias para respaldar la potencial comercialización a nivel mundial. Los programas de desarrollo en este segmento de negocios también incluyen la expansión de hipericina sintética (SGX302) en psoriasis, nuestra tecnología de regulador de defensa innata (IDR) de primera clase, dusquetida (SGX942) para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, incluyendo mucositis oral en cáncer de cabeza y cuello, y (SGX945) en la enfermedad de Behcet.

Nuestro segmento de negocios de Soluciones de Salud Pública incluye programas de desarrollo para RiVax(R), nuestro candidato a vacuna contra la toxina de ricina, así como nuestros programas de vacunas dirigidos a filovirus (como Marburgo y Ébola) y CiVax(TM), nuestro candidato a vacuna para la prevención de COVID-19 (causada por SARS-CoV-2). El desarrollo de nuestros programas de vacunas incorpora el uso de nuestra tecnología de plataforma de estabilización térmica patentada, conocida como ThermoVax(R). Hasta la fecha, este segmento de negocios ha sido respaldado con fondos de subvenciones y contratos gubernamentales del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), la Agencia de Reducción de Amenazas de Defensa (DTRA) y la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado (BARDA).

NOTA PARA INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con SNGX están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/SNGX

Acerca de BioMedWire

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