Soligenix (NASDAQ: SNGX), une entreprise biopharmaceutique en phase avancée, fait progresser son étude de réplication de phase 3 (« FLASH2 ») pour HyBryte(TM), une nouvelle thérapie photodynamique conçue pour traiter le lymphome cutané à cellules T précoce (« CTCL »). En s'appuyant sur le succès d'un essai de phase 3 précédent, HyBryte(TM)—qui utilise de l'hypericine synthétique activée par une lumière visible sécurisée—offre une approche potentiellement révolutionnaire en fournissant une alternative non invasive et bien tolérée qui cible les cellules T malignes avec précision. Avec l'inscription des patients en cours et une analyse intermédiaire attendue début 2026, l'étude est conçue pour répondre potentiellement aux exigences strictes des agences réglementaires afin de renforcer le dossier en faveur de HyBryte(TM) en tant que traitement commercialement disponible. Cette étape souligne la stratégie plus large de Soligenix d'utiliser des approches thérapeutiques innovantes pour s'attaquer aux maladies rares et difficiles à traiter. Les progrès de HyBryte(TM) soulignent également l'importance de la thérapie photodynamique comme une nouvelle modalité efficace qui pourrait potentiellement être appliquée à d'autres conditions dermatologiques et oncologiques.

Pour lire l'article complet, visitez https://ibn.fm/Kw75K

À propos de Soligenix Inc.
Soligenix est une entreprise biopharmaceutique en phase avancée axée sur le développement et la commercialisation de produits destinés à traiter des maladies rares où il existe un besoin médical non satisfait. Son segment d'activité biothérapeutique spécialisée développe HyBryte(TM) (« SGX301 » ou hypericine synthétique sodium) en tant que nouvelle thérapie photodynamique utilisant une lumière visible sécurisée pour le traitement du lymphome cutané à cellules T (« CTCL »). Avec l'achèvement réussi de la deuxième étude de phase 3, des approbations réglementaires seront demandées pour soutenir une éventuelle commercialisation dans le monde entier. Les programmes de développement dans ce segment d'activité comprennent également l'expansion de l'hypericine synthétique (« SGX302 ») dans le psoriasis, la technologie de régulateur de défense innée (« IDR ») de l'entreprise, le dusquétyde (« SGX942 ») pour le traitement des maladies inflammatoires, y compris la mucite buccale dans les cancers de la tête et du cou, et (« SGX945 ») dans la maladie de Behçet.

Le segment d'activité Solutions de santé publique de Soligenix comprend des programmes de développement pour RiVax(R), son candidat vaccin contre la toxine de ricin, ainsi que ses programmes de vaccination ciblant les filovirus (comme Marbourg et Ebola) et CiVax(TM), son candidat vaccin pour la prévention de la COVID-19 (causée par SARS-CoV-2). Le développement de ses programmes de vaccination intègre l'utilisation de la plateforme de stabilisation thermique propriétaire de l'entreprise, connue sous le nom de ThermoVax(R). À ce jour, ce segment d'activité a été soutenu par des financements gouvernementaux de subventions et de contrats provenant de l’Institut national des allergies et des maladies infectieuses (« NIAID »), de l’Agence de réduction des menaces de défense (« DTRA ») et de l’Autorité des travaux de recherche et de développement biomédicaux avancés (« BARDA »).

Pour plus d'informations concernant Soligenix, visitez le site Web de l'entreprise à www.Soligenix.com.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant SNGX sont disponibles dans la salle de presse de l'entreprise à https://ibn.fm/SNGX

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