Soligenix (NASDAQ : SNGX) a publié une mise à jour destinée aux actionnaires de la part du président et directeur général, le Dr Christopher J. Schaber, détaillant les jalons anticipés pour 2026 dans son portefeuille de produits en phase avancée pour des maladies rares. Cela inclut les résultats principaux de l'essai de phase 3 FLASH2 sur l'HyBryte dans le lymphome T cutané à un stade précoce, attendus au second semestre 2026, avec une analyse intermédiaire prévue au deuxième trimestre et 66 patients sur 80 recrutés au 10 février. La lettre a également passé en revue les données positives de phase 2a pour le SGX945 (dusquetide) dans la maladie de Behçet, publiées dans Rheumatology (Oxford), les résultats encourageants de phase 2a pour le SGX302 dans le psoriasis, les évaluations stratégiques en cours incluant des opportunités de partenariat et de fusions-acquisitions, ainsi que la position de trésorerie de la société d'environ 10,5 millions de dollars au 30 septembre 2025, avec une autonomie financière projetée jusqu'en 2026.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/oFisl

À propos de Soligenix

Soligenix est une société biopharmaceutique en phase avancée qui se concentre sur le développement et la commercialisation de produits pour traiter des maladies rares présentant un besoin médical non satisfait. Notre segment d'activité Thérapies Biologiques Spécialisées développe et progresse vers une commercialisation potentielle de l'HyBryte™ (SGX301 ou hypericine sodique synthétique) en tant que nouvelle thérapie photodynamique utilisant une lumière visible sûre pour le traitement du lymphome T cutané (CTCL). Suite à la réussite de la deuxième étude de phase 3, des approbations réglementaires seront demandées pour soutenir une commercialisation potentielle à l'échelle mondiale. Les programmes de développement de ce segment incluent également l'extension de l'hypericine synthétique (SGX302) au psoriasis, notre technologie de régulateur de défense innée (IDR) de première classe, le dusquetide (SGX942) pour le traitement des maladies inflammatoires, y compris la mucite buccale dans le cancer de la tête et du cou, et (SGX945) dans la maladie de Behçet.

Notre segment d'activité Solutions de Santé Publique comprend des programmes de développement pour le RiVax®, notre candidat vaccin contre la toxine ricine, ainsi que nos programmes de vaccins ciblant les filovirus (comme Marburg et Ebola) et le CiVax™, notre candidat vaccin pour la prévention de la COVID-19 (causée par le SARS-CoV-2). Le développement de nos programmes de vaccins intègre l'utilisation de notre technologie propriétaire de plateforme de stabilisation thermique, connue sous le nom de ThermoVax®. À ce jour, ce segment d'activité a été soutenu par des financements sous forme de subventions et de contrats gouvernementaux du National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), du Defense Threat Reduction Agency (DTRA) et du Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA).

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant SNGX sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/SNGX

À propos de BioMedWire

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