Soligenix (NASDAQ: SNGX) emitió una actualización para accionistas del presidente y director ejecutivo, Dr. Christopher J. Schaber, que describe los hitos anticipados para 2026 en su cartera de enfermedades raras en etapa avanzada, incluidos los datos principales del ensayo de Fase 3 FLASH2 de HyBryte en linfoma cutáneo de células T en etapa temprana, previstos para la segunda mitad de 2026, con un análisis intermedio próximo en el segundo trimestre y 66 de 80 pacientes inscritos al 10 de febrero. La carta también revisó los datos positivos de la Fase 2a para SGX945 (dusquetida) en la enfermedad de Behçet publicados en Rheumatology (Oxford), los alentadores resultados de la Fase 2a para SGX302 en psoriasis, las evaluaciones estratégicas en curso, incluidas oportunidades de asociación y fusiones y adquisiciones, y la posición de efectivo de la compañía de aproximadamente $10.5 millones al 30 de septiembre de 2025, con una proyección de financiamiento hasta 2026.

Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/oFisl

Acerca de Soligenix

Soligenix es una compañía biofarmacéutica en etapa avanzada enfocada en desarrollar y comercializar productos para tratar enfermedades raras donde existe una necesidad médica no satisfecha. Nuestro segmento de negocios de BioTerapias Especializadas está desarrollando y avanzando hacia la potencial comercialización de HyBryte™ (SGX301 o hipericina sódica sintética) como una novedosa terapia fotodinámica que utiliza luz visible segura para el tratamiento del linfoma cutáneo de células T (CTCL). Con la finalización exitosa del segundo estudio de Fase 3, se buscarán aprobaciones regulatorias para respaldar la potencial comercialización a nivel mundial. Los programas de desarrollo en este segmento de negocios también incluyen la expansión de la hipericina sintética (SGX302) a la psoriasis, nuestra tecnología de regulador de defensa innata (IDR) de primera clase, dusquetida (SGX942) para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, incluyendo mucositis oral en cáncer de cabeza y cuello, y (SGX945) en la enfermedad de Behçet.

Nuestro segmento de negocios de Soluciones de Salud Pública incluye programas de desarrollo para RiVax®, nuestro candidato a vacuna contra la toxina de ricina, así como nuestros programas de vacunas dirigidos a filovirus (como Marburgo y Ébola) y CiVax™, nuestro candidato a vacuna para la prevención de COVID-19 (causada por SARS-CoV-2). El desarrollo de nuestros programas de vacunas incorpora el uso de nuestra tecnología de plataforma de estabilización por calor patentada, conocida como ThermoVax®. Hasta la fecha, este segmento de negocios ha sido respaldado con fondos de subvenciones y contratos gubernamentales del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), la Agencia de Reducción de Amenazas de Defensa (DTRA) y la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado (BARDA).

NOTA PARA INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con SNGX están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/SNGX

Acerca de BioMedWire

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