Soligenix (NASDAQ: SNGX) est une entreprise biopharmaceutique en phase avancée, axée sur le développement et la commercialisation de produits pour traiter des maladies rares où il existe un besoin médical non satisfait. La société a annoncé aujourd'hui des résultats intermédiaires de l'étude en cours en ouvert, initiée par des chercheurs (“IIS”), évaluant un traitement prolongé par HyBryte(TM) (hypericine synthétique) pendant jusqu'à 54 semaines chez des patients atteints de lymphome cutané à cellules T en phase précoce (“CTCL”).

“Nous sommes ravis de ces récents résultats d'étude, offrant aux patients l'opportunité d'accéder à la thérapie dans un cadre ouvert,” a déclaré le PDG et président de Soligenix, Christopher J. Schaber. “Le CTCL est une maladie orpheline incroyablement difficile à traiter et demeure une zone de besoin médical non satisfait avec un nombre très limité de thérapies sûres et efficaces. Suite à l'étude de Phase 3 FLASH initiale, qui a démontré la sécurité et l'efficacité de traitements plus courts par HyBryte(TM), nous sommes heureux de voir que le traitement continu pendant de plus longues périodes entraîne les résultats améliorés anticipés pour les patients. La majorité des patients montrent une forte réponse au traitement d'ici la semaine 18, un avantage notable par rapport à d'autres thérapies qui peuvent prendre de six à douze mois pour montrer une amélioration. Alors que le corpus de données convaincantes continue de croître en soutien à cette thérapie novatrice, nous sommes impatients de continuer à travailler avec le Dr Kim sur cette étude importante ainsi que d'avancer dans l'inscription à l'étude de confirmation de Phase 3 FLASH 2 qui inclura 80 patients. Nous prévoyons de fournir des mises à jour supplémentaires sur l'IIS à mesure que les données deviennent disponibles.”

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À propos de Soligenix Inc.

Soligenix est une entreprise biopharmaceutique en phase avancée, axée sur le développement et la commercialisation de produits pour traiter des maladies rares où il existe un besoin médical non satisfait. Son segment commercial de BioThérapeutiques Spécialisés développe et se dirige vers la commercialisation potentielle de HyBryte(TM) (“SGX301” ou hypericine sodique synthétique) en tant que thérapie photodynamique novatrice utilisant une lumière visible sûre pour le traitement du lymphome cutané à cellules T (“CTCL”). Avec l'achèvement réussi de la deuxième étude de Phase 3, des approbations réglementaires seront demandées pour soutenir une commercialisation potentielle à l'échelle mondiale.

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