Soligenix (NASDAQ: SNGX) es una compañía biofarmacéutica en etapa avanzada enfocada en desarrollar y comercializar productos para tratar enfermedades raras donde hay una necesidad médica no satisfecha. La compañía anunció hoy resultados interinos del estudio abierto en curso, iniciado por investigadores (“IIS”), que evalúa el tratamiento prolongado con HyBryte(TM) (hipericina sintética) durante hasta 54 semanas en pacientes con linfoma cutáneo de células T en etapa temprana (“CTCL”).

“Estamos complacidos con estos recientes resultados del estudio, que brindan a los pacientes la oportunidad de acceder a la terapia en un entorno abierto,” dijo el CEO y Presidente de Soligenix, Christopher J. Schaber. “El CTCL es una enfermedad huérfana increíblemente difícil de tratar y sigue siendo un área de necesidad médica no satisfecha con un número muy limitado de terapias seguras y efectivas. Tras el estudio inicial de Fase 3 FLASH, que demostró la seguridad y eficacia de cursos más cortos de terapia con HyBryte(TM), nos complace ver que continuar el tratamiento durante períodos de tiempo más largos está resultando en los resultados mejorados anticipados para los pacientes. La mayoría de los pacientes muestra una fuerte respuesta al tratamiento para la semana 18, una ventaja notable sobre otras terapias que pueden tardar de seis a 12 meses en mostrar mejoría. A medida que crece la base de datos convincente en apoyo de esta terapia novedosa, esperamos seguir trabajando con el Dr. Kim en este importante estudio así como avanzar en la inscripción en el estudio confirmatorio de replicación de Fase 3 FLASH 2 con 80 pacientes. Planificaremos proporcionar actualizaciones adicionales sobre el IIS a medida que los datos estén disponibles.”

Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/rgLBj.

Acerca de Soligenix Inc.

Soligenix es una compañía biofarmacéutica en etapa avanzada enfocada en desarrollar y comercializar productos para tratar enfermedades raras donde hay una necesidad médica no satisfecha. Su segmento de negocio de BioFármacos Especializados está desarrollando y avanzando hacia la posible comercialización de HyBryte(TM) (“SGX301” o hipersicina sintética sódica) como una terapia fotodinámica novedosa que utiliza luz visible segura para el tratamiento de linfoma cutáneo de células T (“CTCL”). Con la finalización exitosa del segundo estudio de Fase 3, se buscarán aprobaciones regulatorias para apoyar la posible comercialización en todo el mundo.

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