Panna Sharma, PDG de Lantern Pharma, a commenté le lancement par la Food and Drug Administration américaine de son nouvel outil d'IA dans PharmaVoice, déclarant : "Le calendrier est ambitieux, surtout compte tenu du fait que la portée et la rigueur des tests pilotes initiaux n'ont pas été pleinement démontrées, mais cela reflète l'urgence ressentie par la FDA." Ses remarques soulignent le rythme rapide auquel l'agence s'efforce d'intégrer l'intelligence artificielle dans son infrastructure réglementaire.

La FDA a officiellement annoncé le déploiement à l'échelle de l'agence d'Elsa, un outil d'IA générative conçu pour aider le personnel à examiner les protocoles cliniques, résumer les événements indésirables, comparer les étiquettes de médicaments et identifier les cibles d'inspection. Développé dans un environnement GovCloud sécurisé, Elsa ne s'entraîne pas sur des données provenant de l'industrie réglementée, garantissant ainsi la confidentialité et l'intégrité des données. Le commissaire de la FDA, Marty Makary, a déclaré que le déploiement avait été achevé en avance sur le calendrier et sous le budget, le qualifiant d'étape clé dans la poussée plus large de l'agence pour améliorer l'efficacité grâce aux technologies avancées.

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