Panna Sharma, CEO de Lantern Pharma, comentó sobre el lanzamiento por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. de su nueva herramienta de IA en PharmaVoice, declarando: "El cronograma es agresivo, especialmente dado que el alcance y el rigor de las pruebas piloto iniciales no se mostraron completamente, pero esto refleja la urgencia que siente la FDA". Sus comentarios destacan el ritmo rápido al que la agencia está avanzando para integrar la inteligencia artificial en su infraestructura regulatoria.

La FDA anunció oficialmente el despliegue en toda la agencia de Elsa, una herramienta de IA generativa diseñada para ayudar al personal a revisar protocolos clínicos, resumir eventos adversos, comparar etiquetas de medicamentos e identificar objetivos de inspección. Desarrollada dentro de un entorno seguro de GovCloud, Elsa no se entrena con datos de la industria regulada, garantizando la confidencialidad y la integridad de los datos. El comisionado de la FDA, Marty Makary, dijo que el lanzamiento se completó antes de lo previsto y por debajo del presupuesto, calificándolo como un paso clave en el esfuerzo más amplio de la agencia para mejorar la eficiencia a través de tecnologías avanzadas.

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