Nutriband (NASDAQ : NTRB), un développeur de produits pharmaceutiques transdermiques sur ordonnance, a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis a accordé une réunion de type C le 18 septembre 2025 pour examiner les plans de chimie, de fabrication et de contrôle pour son produit principal, AVERSA(TM) Fentanyl. Développé en partenariat avec Kindeva, le patch intègre la technologie de dissuasion des abus de Nutriband avec le patch de fentanyl approuvé par la FDA de Kindeva pour aider à prévenir les abus, la diversion, l'utilisation abusive et l'exposition accidentelle tout en maintenant l'accès pour les patients dans le besoin. Positionné pour être le premier patch opioïde dissuasif au monde, AVERSA Fentanyl cible un potentiel de ventes annuelles maximales aux États-Unis de 80 à 200 millions de dollars, avec une expansion future sur les marchés mondiaux prévue. La technologie est protégée par des brevets dans 46 pays.

Pour voir le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/GGIyr

À propos de Nutriband Inc.

Nous sommes principalement engagés dans le développement d'un portefeuille de produits pharmaceutiques transdermiques. Notre produit principal en développement est un patch de fentanyl dissuasif incorporant notre technologie de dissuasion des abus AVERSA(TM). La technologie AVERSA(TM) peut être incorporée dans n'importe quel patch transdermique pour prévenir l'abus, l'utilisation abusive, la diversion et l'exposition accidentelle de drogues ayant un potentiel d'abus.

Le site web de la société est www.nutriband.com. Tout matériel contenu ou dérivé des sites web de la société ou de tout autre site web ne fait pas partie de ce communiqué de presse.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant NTRB sont disponibles dans la salle de presse de la société à https://ibn.fm/NTRB

À propos de BioMedWire

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