Nutriband (NASDAQ: NTRB), un desarrollador de productos farmacéuticos transdérmicos de prescripción, anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos ha concedido una Reunión Tipo C el 18 de septiembre de 2025, para revisar los planes de Química, Manufactura y Controles para su producto principal, AVERSA(TM) Fentanilo. Desarrollado en asociación con Kindeva, el parche integra la tecnología de disuasión de abuso de Nutriband con el parche de fentanilo aprobado por la FDA de Kindeva para ayudar a prevenir el abuso, la desviación, el uso indebido y la exposición accidental, manteniendo el acceso para los pacientes que lo necesitan. Posicionado para ser el primer parche de opioides con disuasión de abuso del mundo, AVERSA Fentanilo apunta a un potencial de ventas anuales máximas en los EE.UU. de $80 millones a $200 millones, con una futura expansión del mercado global planeada. La tecnología está protegida por patentes en 46 países.

Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/GGIyr

Acerca de Nutriband Inc.

Estamos principalmente involucrados en el desarrollo de un portafolio de productos farmacéuticos transdérmicos. Nuestro producto principal en desarrollo es un parche de fentanilo con disuasión de abuso que incorpora nuestra tecnología de disuasión de abuso AVERSA(TM). La tecnología AVERSA(TM) puede incorporarse en cualquier parche transdérmico para prevenir el abuso, el uso indebido, la desviación y la exposición accidental de drogas con potencial de abuso.

El sitio web de la Compañía es www.nutriband.com. Cualquier material contenido en o derivado de los sitios web de la Compañía o cualquier otro sitio web no es parte de este comunicado de prensa.

NOTA PARA LOS INVERSIONISTAS: Las últimas noticias y actualizaciones relacionadas con NTRB están disponibles en la sala de prensa de la compañía en https://ibn.fm/NTRB

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