NanoViricides, Inc. (NYSE American : NNVC) a annoncé avoir expédié des Gummies Oraux NV-387 en République Démocratique du Congo en préparation d'un essai clinique de phase II évaluant le médicament comme traitement de la Mpox. La société a déclaré que les préparations du site sont menées par son organisation de recherche sous contrat, Om Sai Clinical Research Pvt. Ltd., et des partenaires locaux, le recrutement des patients et l'administration des doses devant commencer après la finalisation de la formation du personnel dans les semaines à venir.

NanoViricides a indiqué que l'essai évaluera la sécurité et l'efficacité de NV-387 chez les patients atteints de Mpox causée par l'infection par le virus monkeypox humain, principalement la souche Clade I plus sévère endémique en RDC. La société a également noté que NV-387, un candidat antiviral à large spectre, a été proposé pour évaluation contre les infections par le virus Ebola et que l'expédition rend le médicament disponible localement s'il devait être utilisé dans les efforts de réponse. NanoViricides estime qu'un développement clinique réussi de NV-387 pourrait positionner la thérapie comme une option de traitement potentielle pour de multiples maladies virales, y compris la Mpox et Ebola.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/CTIZc

À propos de NanoViricides

NanoViricides, Inc. (la « Société ») (www.nanoviricides.com) est une société en phase clinique qui crée des nanomatériaux spéciaux pour la thérapie antivirale. La classe novatrice de candidats médicaments nanoviricides™ et la technologie nanoviricide™ de la Société sont basées sur la propriété intellectuelle, la technologie et le savoir-faire exclusif de TheraCour Pharma, Inc. La Société a un protocole d'accord avec TheraCour pour le développement de médicaments basés sur ces technologies pour toutes les infections virales. Le protocole d'accord n'inclut pas le cancer et les maladies similaires qui peuvent avoir une origine virale mais nécessitent différents types de traitements.

La Société a obtenu des licences de domaine étendues, exclusives et sous-licenciables pour les médicaments développés dans plusieurs domaines sous licence de TheraCour Pharma, Inc. Le modèle d'affaires de la Société est basé sur l'octroi de licences de technologie de TheraCour Pharma Inc. pour des verticales d'application spécifiques de virus particuliers, comme établi lors de sa fondation en 2005.

Notre candidat médicament principal est NV-387, un médicament antiviral à large spectre que nous prévoyons de développer comme traitement du VRS, de la COVID, de la COVID longue, de la grippe et d'autres infections virales respiratoires, ainsi que des infections par la Mpox/variole, et même de la rougeole. Notre autre candidat médicament avancé est NV-HHV-1 pour le traitement du zona. La Société ne peut pas projeter une date exacte pour le dépôt d'une DIM pour l'un de ses médicaments en raison de la dépendance vis-à-vis de nombreux collaborateurs et consultants externes. La Société se concentre actuellement sur l'avancement de NV-387 dans les essais cliniques de phase II chez l'humain.

NV-CoV-2 (API NV-387) est notre candidat médicament nanoviricide pour la COVID-19 qui n'encapsule pas le remdesivir. NV-CoV-2-R est notre autre candidat médicament pour la COVID-19 qui est composé de NV-387 avec du remdesivir encapsulé dans ses micelles polymères. La Société estime que puisque le remdesivir est déjà approuvé par la FDA américaine, notre candidat médicament encapsulant le remdesivir est susceptible d'être un médicament approuvable, si la sécurité est comparable. Le remdesivir est développé par Gilead. La Société a développé ses propres candidats médicaments NV-CoV-2 et NV-CoV-2-R de manière indépendante.

La Société développe également des médicaments contre un certain nombre de maladies virales, y compris l'herpès oral et génital, les maladies virales de l'œil, y compris la KCE et la kératite herpétique, la grippe porcine H1N1, la grippe aviaire H5N1, la grippe saisonnière, le VIH, l'hépatite C, la rage, la dengue et le virus Ebola, entre autres. La technologie de plateforme et les programmes de NanoViricides sont basés sur la technologie nanomédicale TheraCour® de TheraCour, que TheraCour concède sous licence d'AllExcel. NanoViricides détient une licence perpétuelle exclusive mondiale sur cette technologie pour plusieurs médicaments avec des mécanismes de ciblage spécifiques à perpétuité pour le traitement des maladies virales humaines suivantes : Virus de l'immunodéficience humaine (VIH/SIDA), Virus de l'hépatite B (VHB), Virus de l'hépatite C (VHC), Rage, Virus de l'herpès simplex (HSV-1 et HSV-2), Virus varicelle-zona (VZV), Grippe et virus de la grippe aviaire asiatique, Virus de la dengue, Virus de l'encéphalite japonaise, Virus du Nil occidental, Virus Ebola/Marburg, et certains coronavirus. La Société a l'intention d'obtenir une licence pour le VRS, les poxvirus et/ou les entérovirus si la recherche initiale est fructueuse. Comme il est d'usage, la Société doit énoncer le facteur de risque selon lequel le chemin vers un développement typique de tout produit pharmaceutique est extrêmement long et nécessite un capital substantiel. Comme pour tout effort de développement de médicaments par une entreprise, il ne peut y avoir aucune assurance à ce moment-ci qu'un quelconque des candidats pharmaceutiques de la Société montrerait une efficacité et une sécurité suffisantes pour un développement clinique humain. De plus, il ne peut y avoir aucune assurance à ce moment-ci que des résultats positifs contre le coronavirus dans notre laboratoire conduiront à des essais cliniques réussis ou à un produit pharmaceutique réussi.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant NNVC sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/NNVC

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