NanoViricides, Inc. (NYSE American : NNVC) a déclaré que la vague actuelle de grippe sévère souligne le besoin urgent de thérapies antivirales à large spectre capables de traiter la grippe, le VRS, les coronavirus et autres virus respiratoires, citant les limites des vaccins saisonniers et des antiviraux existants qui font face à des contraintes de timing et des risques de résistance. La Société a mis en avant son candidat médicament de phase II NV-387, un nanoviricide à large spectre conçu pour imiter les caractéristiques des cellules hôtes dont les virus dépendent pour infecter les cellules, ce que la direction estime le positionne comme une thérapie empirique de première ligne potentielle pour les infections respiratoires virales aiguës et sévères, avec une activité préclinique démontrée contre la grippe, le VRS et les coronavirus et une applicabilité potentielle sur un marché antiviral mondial de plusieurs milliards de dollars s'il est approuvé.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/6uYdI

À PROPOS DE NANOVIRICIDES

NanoViricides, Inc. (la « Société ») (www.nanoviricides.com) est une société cotée en bourse (NYSE-American, symbole boursier NNVC) en phase clinique qui crée des nanomatériaux à usage spécial pour la thérapie antivirale. La nouvelle classe de candidats médicaments nanoviricide™ de la Société et la technologie nanoviricide™ sont basées sur la propriété intellectuelle, la technologie et le savoir-faire exclusif de TheraCour Pharma, Inc. La Société a un protocole d'accord avec TheraCour pour le développement de médicaments basés sur ces technologies pour toutes les infections virales. Le protocole d'accord n'inclut pas le cancer et les maladies similaires qui peuvent avoir une origine virale mais nécessitent des traitements différents.

La Société a obtenu des licences larges, exclusives, sous-licenciables, de domaine pour les médicaments développés dans plusieurs domaines sous licence auprès de TheraCour Pharma, Inc. Le modèle économique de la Société est basé sur la licence de technologie de TheraCour Pharma Inc. pour des secteurs d'application spécifiques de virus spécifiques, tel qu'établi lors de sa fondation en 2005.

Notre principal candidat médicament est le NV-387, un antiviral à large spectre que nous prévoyons de développer comme traitement du VRS, de la COVID, du COVID long, de la grippe et d'autres infections virales respiratoires, ainsi que des infections à MPOX/variole. Notre autre candidat médicament avancé est le NV-HHV-1 pour le traitement du zona. La Société ne peut pas prévoir de date exacte pour le dépôt d'une demande d'essai clinique (IND) pour aucun de ses médicaments en raison de la dépendance à un certain nombre de collaborateurs et consultants externes. La Société se concentre actuellement sur l'avancement du NV-387 vers des essais cliniques humains de phase II.

La Société développe également des médicaments contre un certain nombre de maladies virales, notamment l'herpès oral et génital, les maladies virales de l'œil y compris la kératoconjonctivite épidémique et la kératite herpétique, la grippe porcine H1N1, la grippe aviaire H5N1, la grippe saisonnière, le VIH, l'hépatite C, la rage, la dengue et le virus Ebola, entre autres. La technologie de plateforme et les programmes de NanoViricides sont basés sur la technologie nanomédicale TheraCour® de TheraCour, que TheraCour licence auprès d'AllExcel. NanoViricides détient une licence perpétuelle exclusive mondiale pour cette technologie pour plusieurs médicaments avec des mécanismes de ciblage spécifiques à perpétuité pour le traitement des maladies virales humaines suivantes : virus de l'immunodéficience humaine (VIH/SIDA), virus de l'hépatite B (VHB), virus de l'hépatite C (VHC), rage, virus de l'herpès simplex (HSV-1 et HSV-2), virus varicelle-zona (VZV), virus de la grippe et de la grippe aviaire asiatique, virus de la dengue, virus de l'encéphalite japonaise, virus du Nil occidental, virus Ebola/Marburg, et certains coronavirus. La Société a l'intention d'obtenir une licence pour le VRS, les poxvirus et/ou les entérovirus si la recherche initiale est concluante. Comme il est d'usage, la Société doit indiquer le facteur de risque que le cheminement typique du développement de tout produit pharmaceutique est extrêmement long et nécessite des capitaux substantiels. Comme pour tout effort de développement de médicament par toute entreprise, il ne peut y avoir aucune assurance à ce stade que l'un des candidats pharmaceutiques de la Société montrerait une efficacité et une sécurité suffisantes pour le développement clinique humain. De plus, il ne peut y avoir aucune assurance à ce stade que des résultats concluants contre le coronavirus dans notre laboratoire conduiront à des essais cliniques concluants ou à un produit pharmaceutique réussi.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant NNVC sont disponibles dans la salle de presse de la société à l'adresse https://ibn.fm/NNVC

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