Lantern Pharma (NASDAQ : LTRN) a annoncé que l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a accordé la désignation de médicament orphelin au LP-284 pour le traitement des sarcomes des tissus mous, marquant ainsi la troisième désignation orpheline pour ce programme et la sixième au total dans le pipeline clinique de l'entreprise. Cette désignation étend l'utilisation du LP-284 au-delà des tumeurs malignes hématologiques aux tumeurs solides et reflète son mécanisme de létalité synthétique ciblant les déficiences de réparation de l'ADN, qui sont courantes dans les sarcomes des tissus mous chez l'adulte. Lantern a déclaré que cette désignation soutient une voie réglementaire accélérée pour le LP-284, alors qu'il poursuit son évaluation de phase 1 dans les lymphomes non hodgkiniens à cellules B et avance son développement dans d'autres indications de cancers rares.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/6FcBo

À propos de Lantern Pharma

Lantern Pharma (NASDAQ : LTRN) est une société de biotechnologie en phase clinique qui utilise l'intelligence artificielle, l'apprentissage automatique et les données génomiques pour rationaliser le développement de médicaments en oncologie et apporter des thérapies de précision aux patients qui en ont besoin. La plateforme IA propriétaire RADR® de l'entreprise intègre des centaines de milliards de points de données pour identifier des biomarqueurs, prédire la réponse aux médicaments et concevoir des essais cliniques plus intelligents. Le pipeline en phase clinique de Lantern comprend le LP-184, le LP-284 et le LP-300, chacun ciblant des populations de patients définies génomiquement.

NOTE AUX INVESTISSEURS : Les dernières nouvelles et mises à jour concernant LTRN sont disponibles dans la salle de presse de l'entreprise à l'adresse https://ibn.fm/LTRN

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