Humacyte (NASDAQ : HUMA), une société de plateforme biotechnologique en phase commerciale développant des tissus humains bio-ingéniérés et universellement implantables, a annoncé avoir conclu un accord d'achat de titres avec des investisseurs institutionnels fondamentaux pour une offre directe enregistrée sursouscrite totalisant environ 60 millions de dollars. La Société émettra 28 436 018 actions ordinaires et des bons de souscription accompagnant pour acheter un nombre égal d'actions à 2,11 dollars par unité. Les bons de souscription deviennent exerçables 180 jours après l'émission, comportent un prix d'exercice de 2,11 dollars par action et expirent le 7 avril 2031. Le produit brut devrait s'élever à 60 millions de dollars avant frais et dépenses, avec une clôture anticipée vers le 8 octobre 2025. D. Boral Capital LLC agit en tant qu'agent de placement exclusif pour l'offre.

Pour consulter le communiqué de presse complet, visitez https://ibn.fm/XxOpk

À propos de Humacyte

Humacyte, Inc. (NASDAQ : HUMA) développe une plateforme biotechnologique disruptive pour fournir des tissus humains bio-ingéniérés universellement implantables, des constructions tissulaires avancées et des systèmes d'organes conçus pour améliorer la vie des patients et transformer la pratique de la médecine. La Société développe et fabrique des tissus acellulaires pour traiter un large éventail de maladies, de blessures et d'affections chroniques. La demande de licence de produits biologiques de Humacyte pour le vaisseau ingéniéré tissulaire acellulaire (ATEV) dans les traumatismes vasculaires des extrémités a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) en décembre 2024. Les ATEV font également actuellement l'objet d'essais cliniques en phase avancée ciblant d'autres applications vasculaires, notamment l'accès artério-veineux (AV) pour l'hémodialyse et la maladie artérielle périphérique (MAP). Le développement préclinique est également en cours dans les pontages coronariens, la chirurgie cardiaque pédiatrique, le traitement du diabète de type 1 et de multiples applications cellulaires et tissulaires novatrices. L'ATEV de 6 mm de Humacyte pour l'accès AV en hémodialyse a été le premier candidat produit à recevoir la désignation RMAT (Regenerative Medicine Advanced Therapy) de la FDA et a également reçu la désignation Fast Track de la FDA. Les ATEV de 6 mm de Humacyte pour la réparation artérielle urgente suite à un traumatisme vasculaire des extrémités et pour la MAP avancée ont également reçu des désignations RMAT. L'ATEV a reçu une désignation prioritaire pour le traitement des traumatismes vasculaires par le secrétaire américain à la Défense.

Pour plus d'informations sur la société, veuillez visiter https://humacyte.com/

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