Humacyte (NASDAQ: HUMA), una empresa de plataforma biotecnológica en etapa comercial que desarrolla tejidos humanos bioingenierizados universalmente implantables, anunció que ha celebrado un acuerdo de compra de valores con inversionistas institucionales fundamentales para una oferta directa registrada sobresuscrita que totaliza aproximadamente $60 millones. La Compañía emitirá 28,436,018 acciones de capital común y warrants adjuntos para comprar un número igual de acciones a $2.11 por unidad. Los warrants se vuelven ejercibles 180 días después de la emisión, tienen un precio de ejercicio de $2.11 por acción y expiran el 7 de abril de 2031. Se espera que los ingresos brutos totalicen $60 millones antes de honorarios y gastos, con el cierre anticipado el 8 de octubre de 2025 o alrededor de esa fecha. D. Boral Capital LLC actúa como agente de colocación exclusivo para la oferta.

Para ver el comunicado de prensa completo, visite https://ibn.fm/XxOpk

Acerca de Humacyte

Humacyte, Inc. (NASDAQ: HUMA) está desarrollando una plataforma biotecnológica disruptiva para ofrecer tejidos humanos bioingenierizados universalmente implantables, construcciones de tejidos avanzadas y sistemas de órganos diseñados para mejorar las vidas de los pacientes y transformar la práctica de la medicina. La Compañía desarrolla y fabrica tejidos acelulares para tratar una amplia gama de enfermedades, lesiones y condiciones crónicas. La Solicitud de Licencia Biológica de Humacyte para el vaso de tejido ingenierizado acelular (ATEV) en trauma vascular de extremidades fue aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en diciembre de 2024. Los ATEV también se encuentran actualmente en ensayos clínicos en etapa tardía dirigidos a otras aplicaciones vasculares, incluido el acceso arteriovenoso (AV) para hemodiálisis y la enfermedad arterial periférica (EAP). El desarrollo preclínico también está en marcha en injertos de derivación de la arteria coronaria, cirugía cardíaca pediátrica, tratamiento de la diabetes tipo 1 y múltiples aplicaciones novedosas de células y tejidos. El ATEV de 6 mm de Humacyte para acceso AV en hemodiálisis fue el primer candidato a producto en recibir la designación de Terapia Avanzada de Medicina Regenerativa (RMAT) de la FDA y también ha recibido la designación de Vía Rápida de la FDA. Los ATEV de 6 mm de Humacyte para reparación arterial urgente después de trauma vascular de extremidades y para EAP avanzada también han recibido designaciones RMAT. El ATEV recibió designación prioritaria para el tratamiento de trauma vascular por parte del Secretario de Defensa de EE. UU.

Para obtener más información sobre la empresa, visite https://humacyte.com/

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